Cтраница 2
Ионообменная хроматография является более тонким и избирательным методом очистки ферментов, в основе которого лежит реакция обмена между ирнитами и белками, находящимися в растворе. [16]
Результаты определения активности аргиназы, полученные на трех этапах очистки фермента, сводят в таблицу. [17]
В Практикуме по физической химии Михаэлиса описаны некоторые способы очистки ферментов. [18]
Главная область применения БСС - аффинная хроматография: селективное выделение и очистка ферментов, гормонов, белков, пептидов, нуклеиновых кислот, антител, антигенов ( L e r m а п, Proc. [19]
Высокая разрешающая способность методов ВЭЖХ позволяет осуществлять очистку целлюлаз и без предварительной групповой очистки ферментов [54], однако это резко уменьшает рабочий ресурс колонок. [20]
В 20 - х гг. XX века Вилыптеттер и его сотрудники интенсивно занялись очисткой ферментов. Они предположили, что ферменты являются низкомолекулярными веществами, адсорбированными на поверхности молекул белка, с которыми, по-видимому, всегда связана их активность. [21]
Соотношение катехолаз-ной и крезолазной активностей изменяется в зависимости от источника, метода получения и степени очистки ферментов. При очистке ферментов крезолазная активность часто теряется. Эти два типа активности могут принадлежать разным, но тесно связанным ферментам. Однако имеющиеся данные подтверждают тот взгляд, что обе активности принадлежат одному ферменту, но за катехо-лазную и крезолазную активности ответственны разные его участки. [22]
Практическая работа в лаборатории сопровождается проведением семинаров, где рассматриваются теоретические вопросы, связанные со способами очистки ферментов, оптимизацией методов определения активности, а также вопросы ферментативной кинетики растворимых и иммобилизованных ферментов. Обсуждаются и основные экспериментальные результаты, полученные студентами. [23]
Было установлено, что сорбция амилазы ионообменными смолами ( ЭДЭ-10П) зависит от метода и степени очистки ферментов. [24]
В 70 - х годах в нашей стране были начаты работы по созданию автоматизированных унифицированных методов анализа в биохимических исследованиях и в процессах биосинтеза ферментов и низкомолекулярных метаболитов, работы по внедрению и очистке ферментов, применяемых в химической и медицинской промышленности, по получению иммобилизованных ферментов с целью разработки на их основе биокатализаторов и методов трансформации биохимических препаратов. [25]
Синтетический краситель феназинметасульфат представляет собой наиболее активный акцептор водорода для растворимого фермента. Недавно осуществленная очистка фермента в значительной степени удалась потому, что для определения его активности выбрали именно этот краситель. [26]
Соотношение катехолаз-ной и крезолазной активностей изменяется в зависимости от источника, метода получения и степени очистки ферментов. При очистке ферментов крезолазная активность часто теряется. Эти два типа активности могут принадлежать разным, но тесно связанным ферментам. Однако имеющиеся данные подтверждают тот взгляд, что обе активности принадлежат одному ферменту, но за катехо-лазную и крезолазную активности ответственны разные его участки. [27]
Однако работы по очистке ферментов и особенно рабо - Ы Вильштеттера привели к получению препаратов, не да-авших реакции на белки, так же как и реакции на углеводы другие химические соединения. Хотя все время раздава-ись призывы не придавать слишком большого значения от-ицательным пробам, был сделан вывод ( попавший даже в чебники биохимии) относительно коллоидной, но не белко-ой природы ферментов. Этот вывод был опровергнут получе-ием кристаллических препаратов ферментов, после чего оявилась тенденция отвергать все достижения школы Вилъ-ггеттера. Однако необходимо признать, что работы Вилыптет-ера имели большее значение, чем это может показаться, ели оценивать лишь то, что из его выводов закрепилось в ауке. И прежде всего значение работ Вильштеттера заточается в том, что он резко продвинул вперед экспери-гентальную энзимологию. Это привело к выделению много-исленных новых ферментов и открытию того факта, что ерменты значительно более активны, чем это предполага -: ось до этого. [28]
Первые работы по очистке ферментов привели к убеждению, что эти вещества состоят из двух частей: из активной группы, которая выполняет функцию катализатора, и ее коллоидного носителя. [29]
Приведенный ниже материал можно было бы сгруппировать на основании классификации, принятой недавно Международным биохимическим союзом. Особое внимание уделено степени очистки ферментов в каждой конкретной работе. [30]