Cтраница 3
Исследования Винсента [7, 8, 10] показали, что кремнийорга-нические пенорезины остаются эластичными в широком диапазоне температур: от-70 до 260 С. [31]
Машины для нарезки блоков из пенопласта, пенорезины или из латексной пенорезины, а также из аналогичных материалов, в которых используется ленточный нож или пильное полотно. [32]
После выхода из вулканизатора форма открывается, пенорезина вынимается и подается на транспортер 13 для частичной обрезки выпрессовок, а затем на агрегат 14 для промывки и отжима. Агрегат состоит из сетчатого транспортера 18 шириной 1300 мм ( скорость движения транспортера 0 3 - 1 2 м / мин), восьми пар промывных валков 15 и пяти пар отжимных валков 16, каждый диаметром 330 мм. Поверхность валков покрыта эбонитом толщиной 15 - 20 мм. В процессе промывки из изделия удаляются мыло и другие водорастворимые компоненты комбинированного желатинирующего агента и латексной смеси. [33]
Такие покрытия должны иметь биостойкий нижний слой из пенорезины или полихлорвинила или основу из джутовой ткани. [34]
Предположим, что все драгоценные камни сделаны из пенорезины. [35]
ТУ 38 - 105837 - 75 Изделия из пенорезины для мебельной промышленности. [36]
При высокой температуре вулканизации и значительном содержании серы пенорезина, получаемая с помощью ДНПА, имеет неприятный запах, который определяется полисульфидными соединениями и сероводородом, образующимися вследствие взаимодействия ДНПА с агентами вулканизации, а также запахом аммиака и метиламина, являющимися продуктами разложения ДНПА. Для устранения запаха необходимо связывать формальдегид и удалять из системы аммиак и метиламин. Кривые термического разложения ДНПА ( рис. 2.7) показывают, что скорость газообразования довольно резко зависит от температуры; наиболее удобная температура разложения 160 С, когда при достаточно высокой интенсивности газовыделения соблюдается плавная кинетика процесса. [37]
Центрированных латексов в первую очередь для получений изделий из пенорезины, качество которых находится в прямой зависимости от концентрации латексов. Лишь при концентрациях ниже 25 % латексы обнаруживают ньютоновское поведение. С увеличением среднего размера частиц и полидисперсности при прочих равных условиях вязкость понижается. Это обусловлено тем, что при возрастании среднего размера частиц уменьшается частичная концентрация и суммарная поверхность раздела, а следовательно, уменьшается влияние защитных слоев. [38]
В СССР и за рубежом производят ряд резин и пенорезин из нитрильных, хлорированных, хлоропре-новых каучуков с добавками антипиренов. [39]
При испытании на окисление по методикам, принятым для пенорезин, было установлено, что катализаторы этого типа не влияют на стойкость пенопластов к окислению. В гораздо более жестких условиях окисления ( например, при 140 С в течение 24 ч) соли карбоновътх кислот дибутилолова способствуют окислительной деструкции. [40]
При испытании на окисление по методикам, принятым для пенорезин, было установлено, что катализаторы этого типа не влияют на стойкость пенопластов к окислению. В гораздо более жестких условиях окисления ( например, при 140 С в течение 24 ч) соли карбоновых кислот дибутилолова способствуют окислительной деструкции. [41]
Диаграммы напряжение ( зсж - деформация сжатия ( е вдоль.| Гистерезисные кривые для различных пенопластов при 20 С. [42] |
Для данных материалов, так же как и для пенорезин, характерна линейная зависимость деформации сжатия от нагрузки, что обусловливает применение этих материалов в качестве упругих прокладок. [43]
Физические методы применяются в настоящее время большинством производителей латексов для пенорезины. В СССР используются оба эти метода. [44]
Машины для нарезки блоков из пенопласта, пенорезины или из латексной пенорезины, а также из аналогичных материалов, в которых используется ленточный нож или пильное полотно. [45]