Пентацен

Cтраница 1

Спектр поглощения пентацена в трихлорбензоле. [1]

Пентацен представляет собой углеводород темного сине-фиолетового цвета, обладающий высокой реакционной способностью. Он умеренно растворим, возгоняется в вакууме и разлагается при температурах выше 300 С с образованием дигидропентацена и обугленного остатка. Раствор пентацена в концентрированной серной кислоте окрашен в фиолетовый цвет. [2]

Спектр поглощения пентацена в трихлорбензоле. [3]

Пентацен в ксилоле ( фиолетово-красный раствор) легко окисляется на свету. [4]

Пентацен обладает такой высокой реакционной способностью, что для него даже было предложено строение бирадикала. [5]

Пентацен и гексацен реагируют мгновенно с малеиновым ангидридом и с хиноном по схеме диенового синтеза, причем они обесцвечиваются. В результате окисления хромовой кислотой ацены превращаются в монохиноны, аналогичные антрахинону, а также в ди - и трихиноны с хиноидными группами у колец, расположенных середине молекулы. [6]

Пентацен, шш2 3 6 7-дибензантрацен, ( XIII) довольно легко реагирует с малеиновым ангидридом ( кипячение в ксилоле в течение 10 мин. Совершенно аналогично был получен аддукт пентацена и с п-бензо-хиноном. [7]

Пентацен, нли2 3 6 7-дибензантрацен, ( XIII) довольно легко реагирует с малеиновым ангидридом ( кипячение в ксилоле в течение 10 мин. Совершенно аналогично был получен аддукт пентацена и с л-бензо-хиноном. [8]

Сам пентацен подробно не исследовался, но, вероятно, его молекула является плоской. Соединение XVII, пока исследованное только по единственной проекции, обладает почти плоской, но, вероятно, слегка искаженной молекулой. Соединение XVIII подробно исследовано Россманом. Молекула сильно искажена, так что расстояние между ближайшими углеродными атомами оказывается равным 3 0 А. В результате искажений молекула приобретает симметрию, приблизительно отвечающую двойной оси, однако эта симметрия-собственная, а не кристаллографическая. Искаженные молекулы упаковываются труднее, чем плоские. [9]

Впервые пентацен VI был получен при дегидрировании дигидро-пентацена IV, образующегося при пиролизе кетонов I, II и III. [10]

Ядро пентацена обнаружено у некоторых природных антибиотиков. [11]

Энергии ионизации и длинноволновое поглощение некоторых аренов. [12]

Тетрацен и пентацен получают восстановлением кислородсодержащих производных - хинонов и гидроксисоедине-ний. [13]

Нафтацси и пентацен еще легче подвергаются фотоокислению, растворы гексацена и гептацена на свету окисляются мгновенно. Антрацен дает аддукт при кипячении в ксилоле; нафтацен реагирует настолько легче, что это обстоятельство используется для очистки антрацена от примеси иафтацена. Пентацен, гексацен и гепта-цен реагируют с малеиновым ангидридом почти мгновенно. [14]

Нафтацен и пентацен поглощают уже в видимой области спектра и соответственно этому имеют желтую и голубую окраску. [15]

Страницы: 1 2 3 4