Пентацен

Cтраница 2

Нафтацен н пентацен еще легче подвергаются фотоокисленню, растворы гексацена и гептацена на свету окисляются мгновенно. Антрацен дает аддукт при кипячении в ксилоле; нафтацен реагирует настолько легче, что это обстоятельство используется для очистки антрацена от примеси нафтацепа. Иентацеи, гексацен и гепта-цен реагируют с малешювым ангидридом почти мгновенно. [16]

Тетрацен и пентацен могут быть использованы как органические полупроводники и фотопроводники. При освещении тонкой пленки этих веществ резко повышается их электропроводность. [17]

ИК-зоне) pentacene пентацен, С22Н 4 pentachlorated пятихлористый pentachloride пентахлорид, МС15 pentachlorobenzene. [18]

Дихлорпентацен XVII получается при хлорировании пентацена пятихлористым фосфором в кипящем ксилоле. [19]

Зависимость периода индук - [ IMAGE ] Зависимость периода индукции при окислении церезина при ции при окислении церезина при 160 С от концентрации ингибиторов. 200 С от концентрации ингибиторов. [20]

Поскольку некоторые исследованные ацены ( нафтацен и пентацен) дают устойчивый сигнал ЭПР, можно полагать34, что их более высокая ингибирующая активность по сравнению с антраценом связана не только с меньшей энергией S-T перехода, но и с активирующим влиянием присутствующих в них ПМЧ. [21]

Эффективность аценов возрастает в ряду антрацен - нафтацен - пентацен, что согласуется с возрастающей легкостью их возбуждения в трип-летное бн-радикальное состояние. [22]

Вполне вероятно, что при достаточно высоких температурах молекулы пентацена способны дегидрировать окисляемый углеводород, обусловливая дополнительное инициирование окисления. [23]

Спектр поглощения 1 2 8 9-дибензпентацена в метил-нафталине напоминает спектры пентацена и беизпента-цена; расположен в более коротковолновой области по сравнению со спектрами двух последних соединений. [24]

При исследовании ингибирующего действия некоторых аценов ( антрацен, нафтацен, пентацен) при 160 и 200 С в реакции окисления парафиновых углеводородов цетана и цезерина 15, выбранных в качестве моделей полимеров типа полиэтилена, было установлено, что в ходе окисления ацены расходуются, превращаясь в соответствующие хиноны. [25]

Тетрабензпентацен представляет собой оранжево-красный углеводород, обладающий значительно меньшей реакционной способностью, чем пентацен. [26]

Образование дигидрида, а не полностью ароматического углеводорода несомненно является результатом большой реакционноспособности пентацена. [27]

Резкое различие, равное 5000 v, наблюдается лишь для наивысшего возбужденного состояния пентацена. [28]

Расположите в ряд по легкости вступления в реакцию окисления бензол, нафталин, антрацен, пентацен, фенантрен. [29]

Для сравнения можно привести изменения потенциалов ионизации в ряду нафталин - антрацен - тетрацен - пентацен ( линейное аннелирование), в котором последовательное добавление ароматического кольца вызывает значительное снижение потенциалов ионизации до значений - в 2; 7 4; 6 7; 6 2 эв. Близость областей полисопряжения к структурам второго типа и обусловливает, по-видимому, относительно небольшое изменение потенциалов ионизации с ростом ТТО. [30]

Страницы: 1 2 3 4