Пентацен

Cтраница 3

Если бензол - соединение с исключительной термодинамической устойчивостью и инертностью к реакциям присоединения, то пентацен высокореакционноспособен. [31]

Если бензол - соединение с исключительной термодинамической устойчивостью и инертностью к реакциям присоединения, то пентацен высокореакционноспособен. [32]

Важное экспериментальное подтверждение СТ-экситонных механизмов генерации носителей дала работа по спектроскопии модулированного электрическим полем поглощения пентацена ( см. разд. Аналогичные исследования были выполнены на антрацене [230], хотя в этом случае детектировать СТ-состояния оказалось труднее. Используя кулоновское уравнение, авторы [230] связали энергии пиков, которые они отнесли к спектрам электроабсорбции СТ-экситонов, с размерами этих экситонов. Авторы [230] оправдывают данное расхождение, считая, что СТ-переходы, с которыми они имеют дело, являются вертикальными ( франк-кондоновскими) переходами из френкелевского основного состояния в колебательно-возбужденное СТ-состояние. Более того, в противоположность основному предположению теории Зибранда и др. они постулировали, что колебательная энергия любого СТ-состояния может использоваться для разделения электронно-дырочной пары. Этот постулат в некотором смысле объединяет процессы прямой генерации СТ-экситонов с механизмом баллистического разделения зарядов, который подразумевался при описании процесса автоионизации. [33]

Гек сагидрогексацен легко дегидрируется в тетрагидрогексацен iXXXI, который представляет собой фиолетовый углеводород, содержащий скелет пентацена. [34]

Клар [104] вычислил, что иетиленовая форма примерно на 6 5 устойчивее, чем метальная форма пентацена. [35]

Путем дальнейшего линейного присоединения ( аннелирования) бензольных ядер к системе антрацена получаются ацены - тетр-ацен, пентацен, гексацен. [36]

Пропорциональность термохимических отклонений от аддитивности и энергий сопряжения.| Связь между термохимическим эффектом сопряжения AQ и энергией сопряжения е.| Зависимость энергии сопряжения от общего числа связей С-С. [37]

If - трифенилэтилен; 16 - динафтоциклобутадиен; 17 - перилен; 18 - а а-динаф-тилэтилен; 19 - пентацен и его изомеры; 20 - трифенилбензол; 21 - кватерфенил; 22 - тетрафенилэтилен; 23 - 9 10-дифенилантрацен; 24 - коронен; 25 - 9 9-фиантрацен. [38]

Зависимость ингибирующей активности аценов при окислении церезина при 160 С от концентрации ингибитора. [39]

С повышением температуры окисления до 200 С происходит некоторое перераспределение в ряду активностей и эффективность нафтацена значительно превышает эффективность пентацена. [40]

При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в ряду бензол - нафталин - антрацен можно получить нафтацен, пентацен и гексацен. [41]

Пентацендихинон 408, 418 Пентацендихинонкарбоновая кислота 407 Пентацено [ 2 1 14 13 12 - аг8 ( и о ] пентацен ом. [42]

Аналогичный ряд наблюдается в случае зеленого гексацена, который изменяет окраску на бесцветную при переходе к дибензхри-зену 3, а также фиолетового пентацена, аналогичный ряд для которого оканчивается бесцветным 1 2-бензхризеном. [43]

Рост числа л-связей в молекуле сопровождается снижением потенциала ионизации - энергии отрыва электрона от молекулы ( например, в ряду полиаценов: бензол - пентацен), что также должно благоприятствовать улучшению электропроводности. Рост диамагнетизма сопровождается увеличением диамагнитной анизотропии: растет разность между восприимчивостью, измеренной перпендикулярно плоскостям конденсированных ароматических колец, и восприимчивостью вдоль этих плоскостей. Иными словами, л-электроны становятся более подвижными именно в плоскости молекулы. Особая подвижность л-электронов подтверждается также тем, что экспериментальная величина магнитной анизотропии близка к теоретически рассчитанной в предположении, что л-электроны двигаются по бензольному кольцу, как по замкнутому сверхпроводнику - без сопротивления. [44]

При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в ряду бензол - нафталин - антрацен можно получить еще 3 подобных углеводорода - нафтацен, пентацен и гексацен. [45]

Страницы: 1 2 3 4