Пеппер
Cтраница 1
Пеппер и Райхенберг [1] подробно изучили влияние степени поперечной сшивки; содержание нижеследующих разделов заимствовано с их разрешения из наиболее интересных работ этих исследователей. Согласно их данным, найдено, что на многие, хорошо известные характеристики ионообменных смол заметно влияет степень поперечной сшивки. Систематическое изменение степени сшивки и исследование его влияния на свойства ионитов позволили довольно глубоко проникнуть в природу ионообменных явлений. Было сделано предположение, что поведение смолы зависит главным образом от ее влагосодержания. По-видимому, степень сшивки оказывает свое отчетливо выраженное влияние на свойства ионита в основном в результате того, что она определяет влагосодержание смолы. [1]
Пеппер [83] в статье, посвященной конструкциям и эксплуатации длиннотрубчатых испарителей небольшого размера, приводит обзор литературы по теплообмену при кипении жидкости. Анализируя работу испарителя, автор пришел к выводу, что оптимальной скоростью пара на выходе из греющих элементов при атмосферном давлении является скорость, равная 30 5 м / сек. Минимальной, по-видимому, является скорость - 9 0 м / сек, которая обычно и допускалась в испарителях данного типа. Рассматривая данные Хэндса и Нормана [41], которые работали с дисульфидом ( ( 3-хлорметилен) и дитиопропанолом, автор установил, что наилучшие результаты при давлении 50 мм рт. ст. соответствуют скоростям пара 90 - 150 м / сек. Допуская те же напряжения трения, автор рассчитал, что при атмосферном давлении скорости равны 23 5 и 38 4 м / сек. В статье рассматривается также вопрос о выборе длины выпарного аппарата. [2]
Пеппер предположил [1398], что речь идет о диполях, возможно обладающих короткодействующим потенциалом. Их число может на порядок величины превосходить суммарное количество положительных зарядов в окисле. Была высказана идея, что при нахождении электронов далеко от границы флуктуации создаются главным образом дальнодействующими потенциалами одиночных зарядов, а при приближении к границе доминирует вклад диполей. Подобная модель могла бы объяснить наличие крупномасштабных флуктуации и неидеальное поведение системы при умеренных NOK, сменяющееся идеальным либо в случае, когда NOK значительно превосходит число нейтральных центров, либо когда NOK мало, но No6eaH таково, что большая часть флуктуации обусловливается диполями. Для очень слабо легированных подложек такой переход может произойти при увеличении Л, поскольку No6eaM мало. Рассматриваемые нейтральные центры могут захватывать и дырки, и электроны [384], и было бы интересно исследовать влияние этого эффекта на процессы переноса. Одним из проявлений захвата дырок должно быть увеличение измеряемой на опыте плотности поверхностных состояний. [4]
Пеппер и Рейли 85 показали, что безводная хлорная кислота вызывает полимеризацию стирола в хлорированных углеводородах и при применении от 0 1 до 5 - 10 - 3 молей НС1О4 скорость полимеризации пропорциональна концентрации НС1О4 и мономера. [5]
Пеппер с сотрудниками [119, 120] выделили гидроллигнин из пшеничной соломы Тэтчера ( 24 7 % лигнина Класона) и из осиновой древесины ( 16 7 % лигнина Класона), обрабатывая лигни-фицированный матер иал в диоксане - воде ( 1: 1) в присутствии никеля Ренея в течение 3 ч при 165 - 175 С и 300 фунтов давления водорода. [6]
Пеппер и Фримен [226 ] пришли к заключению о том, что отгонку с толуолом можно применить для определения воды в арахисовом масле. Однако этот метод не пригоден для анализа сырых орехов арахиса. В последнем случае получаемые результаты обычно на несколько десятых процента выше, чем при использовании принятого официального метода - высушивания в течение 3 ч в воздушном сушильном шкафу при 130 С. [7]
 |
Обраэоиамие пористости в борном волокне в результате химического взаимодействия с нелегированньш титаном при 1200 К IB течение 1 ч. [8] |
Пеппера и др. [32], на поверхности раздела в композитном материале алюминий - графит, изготовленном методом диффузионной сварки, был обнаружен карбид алюминия. При температурах выше 970 К карбид образуется быстро, но, реагируя на воздухе с парами воды, разлагается с выделением метана. Если материал изготовлен в хорошо контролируемых условиях, то он не содержит карбида алюминия. [9]
Пепперу удалось оценить указанную величину для ряда кислот [51], для чего им был использован следующий прием. Допуская условия k kz и k3 0, получим, что только в начальный момент концентрация активных центров равна исходной концентрации катализатора. [10]
Пепперу удалось оценить указанную величину для ряда кислот [51], для чего им был использован следующий прием. Допуская условия kj kz и k3 0, получим, что только в начальный момент концентрация активных центров равна исходной концентрации катализатора. [11]
Согласно Пепперу и Райхенбергу, когда полностью набухший катионит в солевой форме входит в соприкосновение с водным раствором соли или гидроокиси того же самого металла, наблюдаются два явления. Происходит потеря воды смолой и проникновение внутрь зерен некоторого количества электролита. Как степень уменьшения набухания, так и степень проникновения электролита в смолу снижаются с ростом поперечной связанности. Аналогичные явления наблюдаются и тогда, когда набухшая смола приходит в соприкосновение с водным раствором неэлектролита. С другой стороны, сорбция электролитов качественно подчиняется изотермам типа кривых Доннана, иначе говоря, отношение моляльностей растет с увеличением моляльности раствора. Проникновение, электролитов внутрь смолы имеет важное значение, тем не менее мы будем здесь подробно рассматривать только сорбцию неэлектролитов, потому что последнее явление интерпретируется более легко, и это в свою очередь позволяет выяснить основные характерные особенности ионообменных смол. [12]
Райхенберг, Пеппер, Крессман, Китченер также применяли соединения этого класса для характеристики синтетических обменников. [13]
Хайес и Пеппер предложили кинетическую схему, предусматривающую нестационарное протекание процесса, хорошо согласующуюся с экспериментальными данными. [14]
Страницы: 1 2 3 4