Пеппер

Cтраница 2

В работе Пеппера [1398] было установлено, что некоторые исходно неидеальиые образцы при прижатии носителей к поверхности проявляли свойства, очень близкие к идеальным. В последнем случае при оттягивании электронов от поверхности наблюдаемое число локализованных состояний, по-видимому, возрастает. [16]

Однако, как отметил Пеппер [202], не всегда ясно, оказывает растворитель полярное или сокаталитическое действие. Изменение скорости реакции соответствует порядку увеличения диэлектрической постоянной, хотя мы и не ожидаем, чтобы сокаталитическое действие было наибольшим в последнем из перечисленных растворителей. [17]

Фон Клитцинг, Дорда и Пеппер [1906] обнаружили, что холловская проводимость в областях, где проводимость минимальна, что соответствует положению уровня Ферми между соседними уровнями Ландау, не зависит от геометрии образца и является целой кратной величины е / h с точностью, которая может позволить использовать этот эффект для уточнения значений фундаментальных констант и создания эталона сопротивления. Обзор этой быстро развивающейся области сделан фон Клитцингом [1905] и кратко обсуждается в разд. [18]

Как установил в 1954 г. Пеппер [118], в отдельных случаях могут встретиться самые различные отклонения от общих и довольно простых кинетических закономерностей, выведенных для случая кислотной полимеризации. Она относится к полимеризации стирола, катализируемой сильной, но устойчивой молекулярной кислотой, такой, как, например, серная или хлорная. Инициируемая серной кислотой полимеризация проходит вначале очень быстро, но и быстро затухает еще до того, как израсходуется весь мономер. Выход полимера при этом хорошо определяется начальной концентрацией кислоты. Если эту полимеризацию инициировать хлорной кислотой, то уменьшение выхода не наблюдается; взамен этого скорость расходования мономера подчиняется простому закону первого порядка на протяжении всей реакции. [19]

Содержание лигнина и метоксилов ( в % в лубяных волокнах коры. [20]

На основании результатов своих опытов Пеппер заключил, что в осиновой древесине содержится лигнино-углеводный комплекс и что он расщепляется в условиях каталитического гидрирования. Он указал также на то, что при выделении лигнина с хромистой медью в качестве катализатора могут быть получены лучшие результаты, чем с никелем Ренея. [21]

Предварительные эксперименты такого рода проводились Пеппером [1404], но никаких результатов, за исключением факта размытия пиков, сообщено не было. [22]

По этому вопросу следует назвать разносторонние исследования Пеппера, Рейхенберга и др., которые были проведены на катионитах и анионитах, синтезированных главным образом самими исследователями на основе полистирола и являющихся поэтому определенно монофункциональными. [23]

Опыты, проведенные Хэлом, Пакхэмом и Пеппером на стиролсульфокислотных смолах различной степени сшивки, несколько объясняют это явление. [24]

Следует отметить, однако, что Топп и Пеппер [7] использовали только 1 5 моля формальдегида на 1 моль фенола и 1 2 моля формальдегида на 1 моль резорцина. [25]

В особенности активную фракционную деятельность развивали Ловстон и Пеппер - лидеры фракции большинства. [26]

Окавара, Комеда и Имото [183] перенесли реакцию Пеппера и Хале на линейный полимерный хлорид § С1 и получили водорастворимые хелоновые смолы. [27]

Химические проблемы лигнинов твердых пород древесины были рассмотрены Пеппером [ 31 а ], тогда как Гирер [ 18 а ] дал обзор по выделению, структуре и биосинтезу лигнина. [28]

Указанное значение предполагает применение значительно больших объемов, чем рекомендуемые Пеппером и Резерфордом, для высокомолекулярных образцов. Как правило, объем элюирующей жидкости в 500 раз превышает вес образца полимера ( плотность полимера произвольно принимается равной 1), и такого количества достаточно для удовлетворительного фракционирования, хотя только эксперимент может показать, насколько подходит указанное количество элюирующей смеси для фракционирования высокомолекулярной части образца. При этом концентрации выражаются в весовых долях. [29]

Кинетика реакции полимеризации стирола и а-метилстирола, катализируемой SnCl4, изучена Пеппером [120]; он наблюдал увеличение скорости реакции и молекулярного веса полимера при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. Детальное исследование хода реакции в дихлорэтилене показало первый порядок скорости относительно SnCl4 и второй порядок относительно стирола. Такой результат указывает на то, что реакция инициируется комплексом стирола с катализатором, обрыв же цепи является мономолекулярной реакцией, а также, что присутствие влаги не необходимо для реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4