Пеппер

Cтраница 3

При исследовании механизма реакции были использованы уравнения ( 1), ( 2) и ( 3), выведенные Бартоном и Пеппером [3] для процесса полимеризации, протекающего в нестационарных условиях. [31]

Излагаемый далее материал построен главным образом на основе взглядов Бойда, Брегмана, Дейеля, Глюкауфа, Грегора, Китченера, Крессмана, Пеппера и Рейхенберга. [32]

Температурная зависимость холловской подвижности fiff в структуре с / 7-каналом, демонстрирующая актива-ционный характер цн в изучаемом неидеальном образце. Кривые различаются значениями концентрации электронов Ns и энергии активации W. 1 - Ns 4 7 1011 см-2, W 1 23 мэВ. 2 - Ns 6 5 - 1011 см-2, W 0 542 мэВ. 3 - N, 8 3 10й см 2, W 0 245 мэВ. 4 - Ns 1 2 1012см - 2, W 0 066 мэВ. 5 - Ns 1 6 х х 1012см - 2, W 0. [33]

В согласии с работами [939, 940] можно ожидать, что пространственный масштаб этих флуктуации возрастает с ростом Л обедн, что не согласуется с результатами Пеппера. [34]

Шюрх и сотрудники i [ l, 2 ] исследовали хлороформрастворимое масло, полученное с выходом 70 - 80 % от лигнина Класона, при мягком гидрогенолизе сахарного клена по методу Гибберта и Пеппера ( см. Брауне, 1952, стр. [35]

Катализаторы, наиболее часто используемые при катионной полимеризации, являются типичными катализаторами Фриделя - Крафтса. Пеппер [4] систематизировал данные приблизительно по двадцати галоидным солям металлов, исследованным в качестве катализаторов, и обнаружил, что чаще всего применялись трехфтористый бор, хлористый алюминий, бромистый алюминий, четыреххлор истый титан и хлорное олово. Порядок активности этих катализаторов несколько меняется в зависимости от условий опыта, и теперь обычно считают, что такие катализаторы требуют активации сокатализатором, который, по-видимому, реагирует с катализатором, давая истинный инициатор. [36]

Цель применения насадки заключается в том, чтобы получить набухший гель полимера в виде неподвижной тонкой пленки, которую можно легко экстрагировать элюирующей жидкостью. Пеппер и Резерфорд [2] отмечают, что для фракционирования низкомолекулярных образцов следует применять тонко гранулированную насадку, чтобы свести к минимуму перемещения концентрированной жидкой фазы. [37]

Описанный выше способ подбора пары растворитель - осадитель был предложен для определения пределов растворимости в широкой области состава смеси. Пеппер и Резерфорд [8] утверждают, что эти соображения несущественны, ибо для любых двух пределов по составу смеси изменение можно осуществлять настолько медленно, насколько это необходимо за счет регулирования самого градиента. Убедительных доказательств правильности любой из этих точек зрения не имеется; Использовать более широкие пределы состава смеси все же удобнее, поскольку легче приготавливать растворы и нет необходимости соблюдать при этом высокую точность. Для полимеров с широким распределением по молекулярным весам теоретические данные [22] свидетельствуют о целесообразности применения при фракционировании экспоненциального градиента. Подобная рекомендация обусловлена обычными соотношениями растворимости и обеспечивает примерно одинаковое разрешение во всем диапазоне молекулярных весов. [38]

Как было показано, концентрация полимера в элюирующем растворе должна быть критическая. Пеппер и Разерфорд [22] на примере полистирола низкого молекулярного веса показали, что максимальная концентрация полимера в элюирующей смеси должна быть меньше 0 5 вес. [39]

Следует отметить, что степень набухания ионитов может иметь непосредственное практическое приложение. Так, Пеппер и другие [27] установили для катеонита дауэкс-50, а Шамрицкая и Ме-лешко для катионита КУ-2 [ 25а ], что экспериментально найденная величина набухаемости пропорционально изменяется в зависимости от степени сшивки, что позволяет определять содержание ДВБ в ионите по набухаемости. [40]

От характера применяемого дегидратирующего реагента зависит выход и цвет ненасыщенного кетона. Согласно Моргану, Мсгсону и Пепперу [1624], самым выгодным катализатором дегидратации является щавелевая кислота. При ее использовании получают бесцветный мономер, в результате полимеризации которого образуется чистый бесцветный полимер с замечательными оптическими свойствами. [41]

Для отделения электролитов от неэлектролитов Виттон и Бауман использовали недавно разработанный метод опережающего электролита, названный американцами ионной эксклюзией. Это явление объяснили исследования, проведенные Пеппером и Райхенбергом. [42]

В начале 1929 г. группа Ловстона - Пеппера была исключена из партии. Еще раньше, осенью 1928 г., из партии была изгнана троцкистская группа во главе с Кенноном, противопоставившая решениям VI конгресса Коминтерна свою порочную платформу. [43]

Введение сульфокислотных групп повышает набухаемость и одновременно обменную емкость. Как видно из рис. 75, взятого из работы Пеппера, набухаемость сульфиоованной полистирольной смолы линейно зависит от емкости. На рис. 76 из той же работы дана зависимость поглощения воды от давления насыщения для сульфокислотных сорбентов различной степени сшивки в Н - форме. [44]

Графическая иллюстрация двух типов активационной проводимости. а - идеальная локализация Андерсона с пересечением кривых при amin 0 le2 / t. б - неидеальный случай, когда а0 возрастает с ростом Ns. Точки пересечения оси ординат, как правило, соответствуют значениям, большим 0 1е2 / А. [45]

Страницы: 1 2 3 4