Cтраница 1
Переацилирование в данном случае не происходит. [1]
Такое переацилирование является нежелательной побочной реакцией, снижающей выход синтезируемого продукта. [2]
Реакция переацилирования S-ацильных производных р-меркаптоэтил-амина, открытая Бедилеем и Теином [1], послужила основанием для изучения возможной перегруппировки и других ш-аминоалкилтиопроизвод-ных. [3]
Реакция переацилирования S-ацильных производных р - меркаптоэтил-амина, открытая Бедилеем и Теином [1], послужила основанием для изучения возможной перегруппировки и других и-аминоалкилтиопроизвод-ных. [4]
Здесь происходит переацилирование более основной аминогруппы. Вторая ацетильная группа, находящаяся в менее основной аминогруппе ( в орто-положении к нитрогруппе), остается незатронутой. [5]
В результате переацилирования происходит расширение цикла, освобождение а-аминных групп и завязывание - аминных групп диаминомасляной кислоты. Число свободных аминных групп по-прежнему остается равным 5, а биологическая активность убывает до нуля. [6]
Найденная реакция переацилирования была распространена на более простые соединения - с количественным выходом беизанилид и фенил-яцетанилид были переацшшрованы в ацетанилид. [7]
Исследована реакция переацилирования винилацетата Р - ( триметилсилил) пропионовой и 4 4, 6, 6-тетраметил - 4 6-дисила - 5-оксанонандикарбоновой - 1 9 кислотами и получены соответствующие виниловые эфиры. [8]
В результате реакции переацилирования ( сложноэфирного обмена, или переэтерификации) между ацетилдигидролииоевой кислотой и коферментом А образуется ацетилкофермент А и дигидролипоевая кислота. [9]
Это можно объяснить переацилированием исходного бензоильного производного при взаимодействии его с уксусным ангидридом; в результате происходит замена С Н6СО - группы СН3СО - группой. [10]
Подтверждением того, что переацилирование - результат внутримолекулярной перегруппировки, послужили кинетические измерения; было показано, что реакция является мономолекулярной. [11]
Примером конденсации, сопровождающейся переацилированием, является взаимодействие я-фторбензальдегида с гиппуровой кислотой в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия. [12]
Реакции гидролиза, обмена, переацилирования и другие приводятся по отдельным основным типам производных трех - и пятивалентной сурьмы. [13]
В настоящее время нами ставятся опыты переацилирования других кислот для установления порядка, в каком одна кислота вытесняет другую. [14]
Диацильные производные аминов получаются обычно в результате переацилирования и являются побочными продуктами реакции, однако они имеют большое значение в технологии химико-фармацевтических препаратов. [15]