Cтраница 2
Мы считаем, что опыты Бренера по переацилированию производных салициловой кислоты можно рассматривать как прототип своеобразной простатической группы белка, создающей такой активный каталитический центр. Работы по переацилированию аминокислот и пептидов с участием ферментов через пептиды оксиаминокислот также подтверждают роль белка как катализатора в реакциях обмена. [16]
Таким образом, ацилирование 2-ацилтиофенов осложняется одновременно протекающими процессами переацилирования, дезацилирования, а также, вероятно, изомеризации. [17]
По всей вероятности, эту реакцию следует рассматривать как реакцию переацилирования, при которой остаток серной кислоты заменяется остатком азотистой - нитрозогруппой; образующийся нитрозамин превращается далее в соль диазония. Интересным примером, при котором отщепляется одна из ацетильных групп, является диазотиро-вание нитродиацетил-п-фенилендиамина. [18]
При просмотре литературы были найдены некоторые аналогии с установленным нами фактом переацилирования. [19]
Однако указанные данные стоят особняком и не затрагивают общего вопроса реакции переацилирования. [20]
Помимо обратимой реакции роста в условиях щелочной полимеризации могут также протекать реакции переацилирования между имидом и анионом, входящим в состав макромолекулы. [21]
Выяснено, что кольцевое замыкание при помощи уксусного ангидрида сильно затрудняется процессами переацилирования и дезаминирования. [22]
Для получения летучих хлорангидридов, а также хлорангидридов и сильных кислот удобен метод переацилирования с хлористым бензоилом или фталилхлоридом. [23]
Этот неожиданный результат побудил нас проверить, пе является ля эта реакция общей реакцией переацилирования; мы поставили ряд опытов а более простых веществах и установили, что, по-видимому, сделанное нами наблюдение имеет общий характер. Таким же образом фенилацетанилид в тех же условиях переацилируется в ацетанилид с отщеплением фенил-уксусной кислоты. [24]
В кислой среде ( I) существует в форме H3N - СНа-СН2-S-СОСНз, поэтому реакция переацилирования либо не протекает, либо будет протекать с малой скоростью. [25]
Найдено, что перегруппировка S-ш-аминоалкилтиопроизводных в соответствующие N-ш-меркаптоалкиламинопроизводные протекает по механизму, аналогичному с реакцией переацилирования S-ацильных производных р-меркаптоэтиламина и трансгуанидирования аминоалкил-изотиурониевых соединений. [26]
Возникающие при этом амиды бензойной и коричной кислот, по-видимому, сильно затрудняют выделение продукта переацилирования метилфенилоксо-тетрагидропиримидина. [27]
Найдено, что перегруппировка S-ш-аминоалкилтиопроизводных в соответствующие N-ш-меркаптоалкиламинопроизводные протекает по механизму, аналогичному с реакцией переацилирования S-ацильных производных р-меркаптоэтиламина и трансгуанидирования аминоалкил-изотиурониевых соединений. [28]
Виниловый эфир р - ( триметилсилил) пропИоновой кислоты был получен известным методом [7] - переацилированием винилацетата. [29]
При изучении реакции Эрленмейера в ряде случаев было отмечено, что наряду с основным процессом происходит процесс переацилирования. [30]