Перегонка - продукт - реакция
Cтраница 1
Перегонка продукта реакции дает, как правило, большой предгон ( около 25 - 30 %) продуктов с исходным числом атомов углерода, затем - однородную и кипящую при постоянной температуре основную фракцию - димер, а также примерно 10 % неотгоняющсгося остатка. [1]
Перегонка продукта реакции дает, как правило, большой предгон ( около 25 - 30 %) продуктов с исходным числом атомов углерода, затем - однородную и кипящую при постоянной температуре основную фракцию - димер, а также примерно 10 % неотгоняющегося остатка. [2]
Типичная перегонка продукта реакции дала следующие результаты: 12 3 % фракции 21 - 30, 83 3 % фракции 148 - 156, 4 1 % остаток. Увеличение количества катализатора от 2 до 10 % не влияет на полимеризацию. [3]
Перегонку продукта реакции следует производить сейчас же после удаления бензола, так как при стоянии неперегнанный продукт загустевает и в дальнейшем при попытке перегонки осмоляется. [4]
Перегонкой продуктов реакции в вакууме выделяют 37 г р-оксиэтилпиразина; выход составляет 38 % от теорет. [5]
При перегонке продуктов реакции выделено 1 2 г бензилового спирта. [6]
При перегонке продукта реакции ( после обычной обработки) получают 29 1 г дибензила ( выход 51 % от теорет. [7]
Однако при перегонке продуктов реакции вместо ожидавшегося газа в интервале 75 - 90 С была получена желтоватая маслянистая жидкость, как показали анализы, тример ацетилена СН2СН - СС-СНСН2, дивинил ацетилен. [8]
Полученный в результате перегонки продукта реакции дестиллат, содержащий летучие продукты распада перекиси, испытывался с помощью п-нитрофенилгидразина на карбонильные соединения. Таким путем в нем было открыто присутствие ацетона ( осадок с л-нитрофенилги-дразином после двух перекристаллизации из спирта и одной из петро-лейного эфира имел т-ру плавл. [9]
 |
Алкялиодиды, полученные исходя из спирта, иода и красного фосфора. [10] |
В большинстве случаев рекомендуется перегонка продукта реакции с водяным паром. Полученный отгон экстрагируют эфиром, экстракт сушат я фракционируют. [11]
 |
Иодалканы из спирта, иода и красного фосфора. [12] |
В большинстве случаев рекомендуется перегонка продукта реакции с водяным паром. Полученный отгон экстрагируют эфиром, экстракт сушат и фракционируют. [13]
 |
Данные о выходах бензолсульфонилхлорида. [14] |
Завершение второй стадии посредством перегонки продуктов реакции ( метод, успешно применяемый при сульфировании серной кислотой) не может применяться в данном случае из-за их высоких температур кипения. [15]
Страницы: 1 2 3 4