Перегонка - продукт - реакция
Cтраница 2
 |
Иодалканы из спирта, иода и красного фосфора. [16] |
В большинстве случаев рекомендуется перегонка продукта реакции с водяным паром. Полученный отгон экстрагируют эфиром, экстракт сушат и фракционируют. [17]
В этом случае при перегонке продуктов реакции сначала отгоняется легко кипящая мутноватая жидкость, а затем - ожидаемый хлорангидрид. После окончания отгонки хлорангидрида содержимое колбы почти мгновенно вспенивается и наступает полное разложение. Выход хлорангидрида составляет 40 - 45 % от теорет. Хлорангидрид представляет собой бесцветную. [18]
Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70 С. [19]
Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70, В результате им удалось выделить первичный продукт реакции - хлоргидрин пинокарвеола. Полученный хлоргидрин пинокарвеола при температуре выше 70 необратимо изомеризуется в хлоргидрин миртенола. [20]
Интересно отметить, что в отличие от реакции алкилирования фенолов олефинами, когда при перегонке продуктов реакции приходится отбирать 4 - 5 фракций, в данном случае эфирный продукт почти полностью перегоняется при 145 - 146712мм и представляет чистое индивидуальное вещество с хорошими данными анализа. [21]
Для предотвращения переэтерификации рекомендуют75 использовать спирт с количеством атомов углерода, меньшим, чем в радикале алкилдихлорфосфита, и проводить перегонку продуктов реакции при возможно более низкой температуре. [22]
Применяя большой избыток аммиака, можно направить реакцию в сторону преимущественного и почти исключительного образования первичного амина, тогда как при избытке галоидного алкила получается преимущественно третичный амин с примесью четвертичной аммониевой соли ( при перегонке продуктов реакции со щелочью эта соль разлагается, давая третичный амин ( см. стр. [23]
Технологическая схема синтеза 2-этилгексанола - 1 приведена на рис. 8.27. Жидкую пропиленовую фракцию, свежий и рециркулирующии газы смешивают, при 25 - 30 МПа подогревают в теплообменниках за счет реакционного тепла ( на схеме не показано) и подают в реактор 1, куда из регенератора 5 поступает раствор карбонилов кобальта в толуоле и тяжелых остатках от перегонки продуктов реакции. Там при 110 - 160 С происходит образование альдегидов и побочных продуктов. Выделяющееся тепло отводят водой или кипящим конденсатом ( в зависимости от температуры синтеза), получая пар низкого давления. [24]
 |
Кремнийорганические кетоны. [25] |
В колбу помещают 40 г фенилтриметил-силана и смесь 32 г ацетилфторида со 150 мл хлороформа, насыщенную трехфтористым бором, и перемешивают 5 час. После перегонки продукта реакции получают 10 г ( 35 % от теорет. [26]
Работа проводится по той же методике, как и синтез уксусно-бутилового эфира. При перегонке продукта реакции главную фракцию собирают при 138 С. [27]
Работа проводится по той же методике, как и синтез уксуснобутилового эфира. При перегонке продукта реакции главную фракцию собирают при 138 - 142 С. [28]
Работа проводится по той же методике, как и синтез уксусно-бутилового эфира. При перегонке продукта реакции главную фракцию собирают при 138 С. [29]
При перегонке продуктов реакции ( после возможно более полного отделения ртутноорга-нических соединений) в колбе всегда оставалась смола. [30]
Страницы: 1 2 3 4