Cтраница 4
Глубина легкого термического крекинга тяжелого сырья ( висбрекинга) лимитируется коксообразованием сырья в трубах печи, и рециркуляция служит в основном для разбавления его тяжелыми дистиллятными фракциями, менее склонными и коксо-образованию. Применительно к каталитическому риформингу рециркуляцию используют относительно редко, так как современные катализаторы способствуют достаточно глубокой ароматизации не только нафтеновой, но и парафиновой части сырья. Рециркуляцию успешно используют в таких каталитических процессах, как изомеризация легких нормальных парафинов ( для достижения выходов изомеров, близких к теоретическим), каталитический крекинг и др. Рециркулят выделяют перегонкой продуктов реакции в промышленных процессах - в колоннах непрерывного действия, в условиях лабораторной или пилотной установки - периодической разгонкой из колбы или кубика с ректификационной колонкой. [46]
Показано, чтр в зависимости от условий проведения реакции и строения исходного эпоксиацетилена может преобладать одно из конкурирующих направлений: замещение ацетиленового водорода или присоединение по эпок-сигруппе. Так, при нагревании бензольного раствора тризамещенного эпок-сида, 3-метил - 2 3-эпоксипентина - 4, с параформом и вторичными аминами в присутствии медных солей с отгонкою воды основным продуктом реакции является соответствующее основание Манниха. В случае же двузамещенного эпоксида, 2-метил - 1 2-эпоксибутина - 3, из продуктов реакции удалось выделить аминоэпоксиацетиленовое производное с выходом 20 - 30 %, амипо-спирт, содержащий первичную гйдроксильную группу и соответствующий продукту присоединения амина к аминоэпоксиацетилену диаминоспирт, содержащий третичную гйдроксильную группу. В опытах, проведенных без удаления воды из сферы реакции, увеличивается выход продуктов присоединения аминов по эпоксигрупце. Замена параформа и аминов диалкиламино-метилалкиловыми эфирами приводит к образованию аминоэпоксисоединений с выходом 15 - 20 %, если не производится перед перегонкой продуктов реакции разрушение эфиров, являющихся термически неустойчивыми и вызывающими значительное осмоление всей массы. В нашем же случае обработка продуктов реакции разбавленными кислотами будет, с одной стороны, разрушать аминоэфиры, но, с другой стороны, может вызвать нежелательное раскрытие эпоксицикла. [47]