Перегруппировка

Cтраница 1

Определение вариантов проектирования.| Изменение пути. [1]

Перегруппировка не требует фундаментального переоценивания основных допущений и убеждений организации. [2]

Перегруппировка, наблюдаемая здесь при дегидратации спирта, была тщательно изучена Уитмором и его сотрудниками [7], которые показали, что неопентиловый спирт и другие первичные и вторичные спирты, имеющие неопентиловую углеродную структуру, претерпевают характерные структурные изменения. [3]

Перегруппировка проводится при 175 в среде растворителя. В качестве растворителей он использовал хлориды бензола ( главным образом о-дихлорбензол), кипящие при температуре перегруппировки. [4]

Перегруппировка ыоногалоидпроизводных о - и я-ксилолов не описана. [5]

Перегруппировка в нафталин формально является электроциклической конверсией гексатриена в циклогексадиен. Форма ( 130) стерически благоприятней для превращения в нафталин путем дисротаторного замыкания кольца. Так как это превращение - электроциклический процесс, разрешенный по симметрии, молекула ( 130), по-видимому, должна иметь мало шансов на существование. Наоборот, молекула d, / - формы [ например, ( 131) имеет две интересные особенности. Во-первых, модель молекулы показывает, что возможны конформационные переходы без изменения хи-ральности. Во-вторых, геометрия молекулы такова, что изомеризация в нафталин может осуществиться только в результате запрещенного по симметрии конротаторного замыкания кольца. Следовательно, рацемат должен быть термически ( но не фотохимически) устойчив против превращения в ароматический изомер. Другими словами, форма ( 131) является продуктом конротаторного разрыва 9, 10-свя-зи нафталина и вполне может присутствовать среди продуктов его фотохимического превращения. [6]

Перегруппировка сопровождается разрывом между атомами азота и поворотом одного из ядер. Солянокислый анилин в данном случае является катализатором, ускоряющим внутримолекулярную перегруппировку. [7]

Перегруппировка гексаметилциклотрисилазана при действии кислот протекает, по-видимому, по следующему механизму. Реакция начинается с координации атома азота органоциклосилазана с протоном кислоты и образования нестабильного комплекса. [8]

Перегруппировка же молекул при образовании кристалла каучука приводит к их деформации, вследствие чего в аморфной фазе возникают напряжения, стремящиеся разрушить кристалл. Эти напряжения препятствуют росту кристалла, продолжающемуся только до тех пор, пока это энергетически вытодно, после чего наступает кажущееся равновесие между кристаллической и аморфной фазами. [9]

Перегруппировка этой интерференции и ее связь с длиной комплексующей молекулы были уже отмечены Трогусом и Гессом для трех диамино-целлюлозных комплексов и Дэвисом, Берри, Петерсоном и Кингом для семи моноаминокомплексов. [10]

Перегруппировка 0 Н - бис-ацил - И-арилгидроксиламияов в 0 н-бис-авдл-о - аминофеяолы является одной из распространенных реакций производных арилгидроксяламинов. [11]

Перегруппировки - В разделе, посвященном синтезу силоксанов, уже указывалось, что при действии кислот и оснований силоксаны претерпевают ряд реакций. Если при этом образуются нпзкомолекулярные вещества и условия таковы, что эти вещества можно удалить из системы путем выпаривания ( как это часто имеет место), состав полимера может претерпевать значительные изменении. [12]

Перегруппировка проходит очень легко, часто самопроизволь но. Еще лучше изомеризуются пропаргилфосфиты, которые, как правило, не удается выделить в чистом виде. [13]

Перегруппировка таких систем сопровождается дегидрохлори-рованием. Ивин, В. К. Промоненков и Е. А. Фокин описали образование некоторых фторированных энолфосфатов из диалкил-фосфитов и дихлортетрафторацетона. [14]

Перегруппировка осуществляется путем внутримолекулярной атаки карбонильным кислородом атома углерода цикла, приводящей к раскрытию цикла. [15]

Страницы: 1 2 3 4