Перегруппировка - стивенс
Cтраница 1
Перегруппировки Стивенса, Виттнга и Мейзенгеймера назьшаются анионными 1 2-сдвнгами. [1]
Перегруппировка Стивенса представляется несомненной, но нет экспериментальных данных, подтверждающих предполагаемый путь образования стильбена. [2]
Перегруппировка Стивенса [13] заключается в перемещении алкильной группы от четвертичного аммониевого азота к соседнему с ним карбанионному центру. Реакция начинается с отрыва протона от углеродного атома, обычно одновременно активируемого четвертичной аммониевой и карбонильной группами. [3]
Перегруппировка Стивенса является внутримолекулярным процессом, а мигрирующая группа, как было показано ранее, перемещается с сохранением конфигурации. [4]
В перегруппировке Стивенса четвертичные аммониевые ( или сульфоние-вые) соли в а-положении к кетонной группе под влиянием сильной щелочи перегруппировываются в аминокетоны. [5]
При перегруппировке Стивенса смещение группы происходит не только в 1 2 - но частично в 1 3 - и 1, 4-положения, что понятно. [6]
 |
Перегруппировка в системе, богатой электронами. [7] |
В перегруппировке Стивенса четвертичные аммониевые ( или сульфоние-вые) соли в а-положении к кетонной группе под влиянием сильной щелочи перегруппировываются в аминокетоны. [8]
При перегруппировке Стивенса соли (2.560) первоначально образуется аммониевый илид (2.563), причем илидный атом углерода атакует мигрирующую в данном случае бензильную группу. [9]
Следовательно, перегруппировка Стивенса имеет место также в ряду стибо-ниевых соединений. [10]
Первый амин является продуктом перегруппировки Стивенса, а второй, несомненно, образуется в результате перегруппировки Соммле, при этом мигрирующая группа переходит в одно из ароматических колец. [11]
Перегруппировка Соммле сходна с перегруппировкой Стивенса ( стр. [12]
Миграционная способность групп в перегруппировках Стивенса, Виттига и Мейзенгеймера обычно уменьшается в ряду: беизил этил метил фенил. [13]
Установлено, что сульфидимиды претерпевают перегруппировки Стивенса, причем в одних случаях это происходит при комнатной температуре, а в других - необходимо нагревание при 200 в течение 16 час. [14]
При нагревании таких соединений протекает перегруппировка Стивенса. Однако образуется не 2 - ( метилтио) - пропиофенон, а с хорошим выходом получается а - ( метилтиометокси) - стирол. [15]
Страницы: 1 2 3 4