Cтраница 3
Какое вещество получается при перегруппировке Гофмана из амида: а) метилэтилуксусной кислоты; б) фенилуксусной кислоты. [31]
Отсутствие вальденовского обращения при перегруппировке Гофмана амидов алифатических кислот до сих пор еще не получило полного подтверждения вследствие трудностей установления связи между вращением и конфигурацией, однако этот вопрос был изучен при перегруппировке Курциуса оптически активных азидов типа R R R CCON3 [22] и был положительно решен для весьма сходной перегруппировки Вольфа. [32]
Эта реакция называется также перегруппировкой Гофмана. [33]
Концепция азотного секстета в классических перегруппировках Гофмана и Курциуса уже много лет привлекала внимание, но очень быстро химия азотных секстетов разрослась именно за последнее десятилетие, что нами особо и подчеркивается. Разновидности образующихся из гидразинов ди-азоподобных промежуточных соединений, содержащих такой азотный секстет, занимают важное место в наших исследовательских работах. [34]
Часто применяемое на практике видоизменение перегруппировок Гофмана, Лоссена и Курци-уса состоит в непосредственном растворении карбоновой кислоты в концентрированной серной кислоте и обработке этого раствора раствором азотистоводородной кислоты в бензоле. При разбавлении и нейтрализации сернокислого раствора получается первичный амин. [35]
Эта реакция, называемая также перегруппировкой Гофмана, ведет к получению амина с укорочением углеродной цепи амида на один атом углерода. Реакция гладко протекает с амидами как жирных, так и ароматических кислот. [36]
При использовании низкотемпературной неводной модификации [261] перегруппировки Гофмана, как показано на примере реакции по схеме ( 134), промежуточный изоцианат можно зарегистрировать в виде соответствующего карбамата. [37]
Своеобразный способ получения аминов представляет собой перегруппировка Гофмана. [38]
Своеобразный способ получения аминов представляет собой перегруппировка Гофмана. В ходе этой реакции происходит превращение амида в амин с потерей одного атома углерода, отщепляющегося в виде ССЬ. [39]
Своеобразный способ получения аминов представляет собой перегруппировка Гофмана. [40]
Какие исходные вещества надо взять, чтобы с помощью перегруппировки Гофмана получить этил-амин и изопропиламин. [41]
Изомер ( антраниловую кислоту) получают из фталаминовой кислоты перегруппировкой Гофмана ( кн. I, стр. [42]
Азиды кислот находятся в тесном родстве с действительными исходными веществами перегруппировок Гофмана и Лоссена R-СО-N - X. У азидов X представляет собой особенно легко отщепляемую группу NN. [43]
Аминобензойную ( антраниловую) кислоту в промышленности получают, используя перегруппировку Гофмана. [44]
Аминобензойную ( антраниловую) кислоту в промышленности получают, используя перегруппировку Гофмана. [45]