Водородная перегруппировка
Cтраница 1
 |
Масс-спектр н-пропилацетата. Пик т / е 61 обусловлен двойной водородной перегруппировкой. Пики выше т / е 100 увеличены. [1] |
Аналогичная двойная водородная перегруппировка обнаружена при исследовании масс-спектров различных сложных эфиров, включая карбонаты и эфиры дикарбоновых кислот. [2]
Этим водородная перегруппировка отличается от наблюденного Коицуми и Ти-тани обмена ядерных водородов фенола, нитрофенола и хлористоводородного анилина с тяжелой водой в присутствии кислот и щелочей, протекающего по иному ( каталитическому) механизму. [3]
Этим водородная перегруппировка отличается от наблюденного Коицуми и Титани [955] обмена ядерных водородов фенола, нитрофенола и хлористоводородного анилина с тяжелой водой в присутствии кислот и щелочей, протекающего по иному ( каталитическому) механизму. Также иную природу имеет наблюденный Оказаки [955] обмен дейтерия в C6H5 ND2 - DC1 и CH3 - CiiH4 - ND2 - DCl с ядерными водородами, где присутствие DC1 вызывает обмен, не идущий в самом анилине. [4]
Установлена водородная перегруппировка фенола и показано, что она протекает бимолекулярно по механизму электрофиль-нсго замещения. [5]
Междумолекулярный механизм водородной перегруппировки получил дальнейшее подтверждение в кинетических исследованиях И. И. Кухтенко, которые уже были раньше рассмотрены ( стр. [6]
Изучена кинетика водородной перегруппировки фенола в отсутствии растворителя и в тетралиновых растворах. В обоих случаях реакция подчиняется уравнению первого порядка, причем в растворах константа скорости пропорциональна концентрации фенола. [7]
В присутствии анизола водородная перегруппировка сопровождается обменом дейтерия фенола с водородными атомами ядра анизола. [8]
Обнаружение и изучение водородной перегруппировки в пирроле, Отч. [9]
Для выяснения механизма водородной перегруппировки был также применен изотопный метод. Нужно было выяснить, происходит ли она внутримолекулярно, путем обмена местами атомов водорода в пределах одной молекулы, или же междумолекулярно, с участием двух молекул фенола, из которых одна отдает дейтерий из гидроксила бензольному ядру другой молекулы путем непосредственного взаимодействия обеих молекул или их предварительной диссоциации. [10]
Для выяснения механизма водородной перегруппировки был также применен изотопный метод. Нужно было выяснить, происходит ли она вну-тримолекулярно, путем обмена местами атомов водорода в пределах одной молекулы, или же межмолекулярно, с участием двух молекул фенола, из которых одна отдает дейтерий из гидроксила бензольному ядру другой молекулы путем непосредственного взаимодействия обеих молекул или их предварительной диссоциации. [11]
Речь идет о водородной перегруппировке фенола ( см. стр. То же наблюдается и при водородной перегруппировке о-крезо. [12]
Этот процесс сопровождается водородной перегруппировкой, аналогичной описанной выше. [13]
Целью работы является исследование водородных перегруппировок в феноле. Такого рода перегруппировки могут идти как путем бимолекулярных процессов, так и в результате мономолекулярных реакций. Причем внутримолекулярные перегруппировки должны проходить только через обмен водорода гидроксильной группы и водорода, стоящего в о - или - положении в кольце. [14]
В настоящей работе изучена кинетика водородной перегруппировки фенола, окончательно подтверждающая бимолекулярность этой реакции, отвечающую межмолекулярному ее механизму. [15]
Страницы: 1 2 3 4