Cтраница 2
Получен ряд представителей алифатических промежуточных продуктов арбузовской перегруппировки. [16]
Винил-2 - хлорциклогексил) фосфит претерпевает арбузовскую перегруппировку при нагревании с йодистым метилом и бромистым этилом. [17]
В последние годы было показано, что арбузовская перегруппировка происходит также при действии альдегидов, сульфидов и некоторых других соединений па эфиры кислот трехвалентного фосфора. При помощи арбузовской перегруппировки получены сотни различных эфиров фосфн-новых кислот, в том числе и непредельных. [18]
Накопление атомов галоида в молекуле а-галопдкетопа препятствует арбузовской перегруппировке и облегчает реакцию Перкова. Так, несимметричные дпхлор - и дибромацето - НЫ24 26 87 88 трцбром а цетон80, сс а-дибромметилэтилкетон 20, ди-хлор -, дибром - и трибромацетофеноны20 8089 при взаимодействии с трналкилфосфитами образуют исключительно галоидви-нилфосфаты. [19]
Среди разнообразных реакций фосфорорганических соединений большое значение имеет Арбузовская перегруппировка ( реакция Арбузова), открытая в 1905 г. Эта реакция заключается во взаимодействии эфиров кислот трехвалентного фосфора с галоидными алкила-ми и другими галоидорганическими соединениями. В настоящее время перегруппировка Арбузова является основным методом синтеза одного из наиболее важных и обширных классов фосфорорганических соединений - различных производных фосфоновых и фосфи-новых кислот. [20]
Образование и разложение йодистых алкилтрифеноксифосфониев является подтверждением схемы арбузовской перегруппировки, предложенной ее автором. [21]
Оказалось, что повышение температуры реакции способствует течению обычной арбузовской перегруппировки, а понижение - аномальной реакции. Уменьшение электроотрицательности галоида ( от хлора к иоду) действует в ту же сторону, что и повышение температуры, и наоборот. Некоторые реакции протекают однозначно. [22]
Для сравнения изученных нами реакций конденсации с классический арбузовской перегруппировкой были изучены реакции полученных нами трехвалентных соединений фосфора с бромистым этилом. [23]
Выводы 3, 4 и 5 показывают, что арбузовская перегруппировка протекает в 2 фазы с образованием промежуточных продуктов присоединения. [24]
Влияние строения а-галоидкетонов на соотношение скоростей реакции Перкова и арбузовской перегруппировки можно проследить на следующих примерах. [25]
С хлорангидридами эфиров фосфористой кислоты эта реакция проходит с арбузовской перегруппировкой [ Р а з у м о в а, П е т р о в, ЖОХ, 31, 3144 ( 1961); 33, 783, 3858 ( 1963); 4, 1886, 356 ( 1964); Б. А. Арбузов, Л. А. Шапшинская, Изв. [26]
С хлорангидридами эфиров фосфористой кислоты эта реакция проходит с арбузовской перегруппировкой [ Р а з у м о в а, П е т р о в, ЖОХ, 31, 3144 ( 1961); 33, 783, 3858 ( 1963); 4, 1886, 356 ( 1964); В. А. Арбузов, Ш а п ш и н с к а я, Изв. [27]
В настоящем сообщении приводятся результаты наших дальнейших исследований этого нового варианта арбузовской перегруппировки. [28]
Как было указано выше, фторпроизводные обычно не вступают ни в арбузовскую перегруппировку, ни в реакцию Перкова. [29]
Следует отметить также, что 2-этилтиоэтилхлортиолацетат при взаимодействии с триэтилфосфитами образует только продукт арбузовской перегруппировки. Вероятно, в этом случае следует учитывать также и стерические факторы. [30]