Cтраница 2
Отщепление галоидоводородов от соединений типа R3C - GHXR, сопровождающееся ретропинаколиновой перегруппировкой, идет легче всего с иодпроизводными, труднее - с хлорпроизводными. [16]
Отщепление галоадоводородов от соединений типа R3C - CHXR, сопровождающееся ретропинаколиновой перегруппировкой, идет легче всего с иодпроизводными, труднее - с хлорпроизводными. [17]
В приведенных случаях перемещение метальной группы может происходить только в результате ретропинаколиновой перегруппировки образующегося циклического спирта пинаколинового типа. [18]
При действии безводной щавелевой кислоты на пинатчино-вый спирт ( 51) наблюдается ретропинаколиновая перегруппировка. [19]
При действии безводной щавелевой кислоты на пинакол новый спирт ( 51) наблюдается ретропинаколиновая перегруппировка. [20]
Гипотеза Тиффено вначале получила широкое распространение, но впоследствии была экспериментально опровергнута на примере ретропинаколиновой перегруппировки ( стр. Тиффено отказались вследствие нечеткости предпосылок и в связи с развитием электронных представлений. [21]
Гипотеза Тиффено вначале получила широкое распространение, но впоследствии была экспериментально опровергнута на примере ретропинаколиновой перегруппировки ( стр. Тиффено отказались вследствие нечеткости предпосылок и связи с развитием электронных представлений. [22]
При ферментации 16а, 17а - оксидопрогестерона с Saccharomyces се - revisiae образующийся продукт ретропинаколиновой перегруппировки также содержит 20а - оксигруппу [103] ( см. гл. [23]
Выше уже упоминалось о случаях сопутствующего дегидрогенизации перемещения метильной группы, которое может быть истолковано как результат ретропинаколиновой перегруппировки. Если не считать этих случаев, только что рассмотренная миграция метильной группы является, вероятно, первым определенно установленным исключением из того общего правила, что метиль-ная группа при четвертичном атоме углерода всегда полностью отщепляется при дегидрогенизации. [24]
Так, на примере соединений, у которых а - и р-атомы углерода асимметричны, было показано, что ретропинаколиновая перегруппировка не всегда сопровождается рацемизацией, но что в некоторых случаях происходит обращение конфигурации у этих двух атомов углерода. [25]
Как видно из схемы, бензильная перегруппировка сходна с ацилоино-вой, но протекает по типу пинаколиновой, а не ретропинаколиновой перегруппировки. [26]
Различные факторы, которые определяют несогласованный ( схема / и 2) и согласованный ( схема 5) механизм ретропинаколиновой перегруппировки, были предметом многочисленных исследований. [27]
Как видно из схемы, бензильная перегруппировка сходна с ацило-иновой, но протекает по типу пинаколиновой, а не ретропинаколиновой перегруппировки. [28]
Камфен I, полученный Е. Е. Вагнером и затем Меервейном, при действии кислот ( гидратация и отщепление ОН) претерпевает ретропинаколиновую перегруппировку в изоборнеол V ( камфеновая перегруппировка I рода, или перегруппировка Вагнера - Меервейна), рассматривавшуюся уже в разделе Перегруппировки ( стр. Эта перегруппировка изображена на первых двух строках схемы. Ответвлением III - - VI изображена перегруппировка Наметкина, или камфеновая перегруппировка II рода. [29]
Представление Меервейна об ионизации, как первой стадии перегруппировки, оказалось весьма плодотворным и было перенесено впоследствии на различные типы перегруппировок: ретропинаколиновую перегруппировку, перегруппировки при действии азотистой кислоты на амины, а также на перегруппировки Вольфа, Гофмана, Лоссена, Курциуса, Бекмана и Шмидта. [30]