Cтраница 1
Большинство мономеров повышают растворяющую способность алифатических углеводородных разбавителей, в которых они растворены, и их концентрация оказывает существенное влияние на размер частиц полимера, образующихся при дисперсионной полимеризации. Исключением является винилхлорид, параметр растворимости которого очень близок к таковому алифатических углеводородов; поэтому он может присутствовать в больших количествах, оказывая очень малое влияние на размер частиц. [1]
Большинство мономеров сохраняется неизменным только короткое время ( от нескольких часов до нескольких суток) даже в атмосфере азота, в темноте и при низкой температуре. Для более длительного хранения мономер необходимо стабилизировать. Эффективными стабилизаторами ( ингибиторами) радикальной полимеризации [9] являются хиноны, фенолы, амины, нитросоедине-ния и соединения металлов. Для многих мономеров достаточная стабилизация достигается путем добавления 0 1 - 1 % гидрохинона или 4 - ту.б.: г-бутилпирокатехина. [2]
Большинство мономеров содержит только одну способную к полимеризации связь. Однако есть мономеры с двумя такими связями в молекуле. Полимеризация подобных мономеров может приводить к образованию более чем одной полимерной структуры. Примером такого поведения является полимеризация диенов. Существует также несколько мономеров, которые в отличие от диенов содержат полимеризующиеся связи двух различных типов. [3]
Большинство мономеров может существовать в твердом, жидком и газообразном состоянии в зависимости от температуры и давления. [4]
Большинство мономеров, имеющих сегодня промышленное значение, были впервые получены и заполимеризованы в XIX в. Стирол был полимеризо-ван в студнеобразную массу Симоном [1] в 1839 г., а в прозрачный твердый полимер в 1845 г. Бауманн [3] полимеризовал винилхлорид и винилбромпд. В 1879 г. Бушардав [ 4J вновь заполимеризовал изопрен СН2СМе - СН-СН2, который он выделил при сухой перегонке каучука, получив при этом твердый каучукоподобный продукт. [5]
Большинство мономеров, из которых синтезируют волокнообра-зующие полимеры ( поликапроамид, полиэтилентерефталат), представляют собой кристаллические вещества в виде порошка или чешуек, получаемых на предприятиях, производящих мономеры. На заводы по производству волокна мономеры поступают в виде расплава, транспортируемого в обогреваемых железнодорожных ( автомобильных) цистернах, или в виде кристаллического порошка, упакованного во влагонепроницаемые мешки. Из цистерн расплав сливается в специальные емкости для хранения ( см. гл. II), из которых расходуется на полимеризацию. [6]
Большинство мономеров получено на основе диметилхлорсила-на - побочного продукта прямого синтеза метилхлорсиланов. [7]
Большинство мономеров, из которых синтезируют волокнообразую-щие полимеры ( поликапроамид, полиэтилентерефталат), представляют собой кристаллические вещества в виде порошка или чешуек. [8]
Для большинства мономеров Е ЕР и, следовательно, возрастание температуры уменьшает предельное значение длины полимерных цепей. [9]
Для большинства мономеров ( стирол, винилацетат, эфиры метакриловой кислоты, изопрен, винилхлорид и др.), полимеризующихся в присутствии перекисных инициаторов, установлено, что скорость полимеризации Уер. [10]
Для большинства мономеров ( стирол, винилацетат, эфиры метакриловой кислоты, изопрен, винилхлорид и др.), полимеризующихся в присутствии перекисных инициаторов, установлено, что скорость полимеризации Убр. [11]
Для большинства мономеров константы передачи цепи на мономер невелики, что определяет возможность получения полимера. [12]
Транспорт большинства мономеров зависит от транспорта ионов Na через апикальную и базолатеральную мембраны клеток, он связан с затратой энергии и участием фермента К - Na - АТФ-азы. [13]
Так как большинство мономеров обладает малой растворимостью в воде, то применение окислительно-восстановительного катализа ( за исключением случаев, когда ускорение разложения достигается масло-растворимыми инициаторами, образующимися под действием маслорас-творимых веществ) ограничивается эмульсионной полимеризацией. Согласно Бэкону, для разных мономеров существуют различные оптимальные области кислотности. [14]
Частичную полимеризацию большинства мономеров определяют титрованием бромом. [15]