Большинство - мономер
Cтраница 2
В отличие от большинства мономеров, акролеин способен полимеризоваться по радикальному, анионному и натионному механизмам. [16]
При низких температурах большинство мономеров находится в твердом кристаллическом или стеклообразном состояниях. Этим состояниям присуща разная степень упорядоченности в расположении молекул. В твердых кристаллических веществах молекулы ориентированы строго. В стеклообразном состоянии расположение частиц беспорядочно; по структуре оно близко к жидкости. Степень молекулярной подвижности по сравнению с подвижностью в жидкости в стеклообразном и в кристаллическом состояниях мала. Свойственный твердой фазе порядок в расположении частиц и их ограниченная молекулярная подвижность должны влиять на процесс полимеризации. [17]
Очевидно также, что большинство мономеров являются хорошими растворителями для своего полимера, так как их сходная химическая структура проявляется в близости значений параметров растворимости. Основные исключения - акрилонитрил и винилхлорид, размер молекул которых невелик, что приводит к исключительно большой разнице между плотностями мономера и полимера и, соответственно, к большой разнице параметров растворимости. [18]
По той же причине большинство мономеров полимери-зуется только по катионному или только по анионному механизму. [19]
 |
Величины Q и е для некоторых мономеров. [20] |
Величины констант сополимеризации для большинства мономеров, применяемых для синтеза полимеризацп-онных пленкообразователей, приведены в табл. 5.7. Они получены в результате количественного определения состава сополимеров при различных соотношениях мономеров в исходной смеси. [21]
По той же причине большинство мономеров полимери-зуется только по катионному или только по анионному механизму. [22]
По тем же причинам большинство мономеров полимеризуется либо только по катионному, либо только по анионному механизму. [23]
В свободно-радикальной аддитивной полимеризации большинство доступных мономеров растворимы в углеводородах и редко, как например, в случае получения дисперсии поли ( уреидоэтил) - винилового эфира [29], приходится использовать эмульсию мономера для последующей полимеризации в дисперсии. При поликонденсации, однако, часто используют реагенты, нерастворимые в алифатических углеводородах, и поэтому для проведения дисперсионного процесса необходимо применять эмульсии или дисперсии одного или более реагентов. Очевидно, что в таких случаях используемый привитой сополимер должен быть подобран так, чтобы он мог обеспечивать образование устойчивой эмульсии или дисперсии реагентов, а также действовать как стабилизатор для полимера, образующегося в ходе поликонденсации. [24]
Характерным отличием акрилонптрила от большинства других карбоцепных мономеров, используемых для синтеза волокно-образующих карбоцепных полимеров, является растворимость, хотя и ограниченная, в воде. При 20 С в воде растворяется 7 % акрилонитрила. [25]
Характерным отличием акрилонитрила от большинства других карбоцепных мономеров, используемых для синтеза волок-нообразующих карбоцепных полимеров, является растворимость, хотя и ограниченная, в воде. При 20 С в воде растворяется 7 % акрилонитрила. [26]
Стирол легко сополимеризуется с большинством мономеров. Для повышения упругости стирол сополимеризуют с дивинилом. Для повышения температуры стеклования и твердости стирол сополимеризуют с акрилонитри-лом, хлорзамещенным стирола, фторзамещенным стирола, винилкарбазо-лом, дивинилбензолом. [27]
Исследование механизма катионной полимеризации для большинства мономеров связано со значительными трудностями из-за сложности кинетических схем ( обилия возможных элементарных актов), неясности механизма иняциир Оваяия. Кроме того, при полимеризации гетероциклов и соединении, содержащих гегероатомы, весьма вероятно протекание реакций циклизации с образованием различных гетероциклов. Некоторые из них могут, IB свою очередь, полимеризоватьея с раскрытием цикла. [28]
Подобные опыты были проделаны для большинства распространенных мономеров. По большей части обрыв цепи является результатом рекомбинации, но иногда все же наблюдается диспропорционирование. [29]
Макромолекулы каучука замедляют скорость полимеризации большинства мономеров винилового ряда; присутствующие в латексе некоторые некаучуковые компоненты уменьшают скорость реакции еще больше, так что для осуществления привитой сополимеризации необходима сравнительно высокая концентрация инициатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4