Большинство - олефин
Cтраница 2
Из-за сильно кислых или довольно жестких условий реакции, необходимых для гидратации большинства олефинов, реакция применима лишь для соединений, в которых нет других чувствительных функциональных групп. Более мягкий путь гидратации алкенов обсуждается в следующем разделе. [16]
Из-за сильно кислых или довольно жестких условий реакции, необход мых для гидратации большинства олефинов, реакция применима лиг для соединений, в которых нет других чувствительных функционален. Более мягкий путь гидратации алкенов обсуждается в следу: щем разделе. [17]
Реакция димеризации аналогична реакции Дильса - Аль-дера ( по механизму, но не по диапазону применимости), и если в нее вводят диены, то реакция Дильса - Альдера может быть конкурентной, хотя взаимодействие большинства олефинов с диенами идет либо только как 1 2 -, либо только как 1 4-при-соединение. Для этой реакции предложено три механизма [707], которые аналогичны механизмам, предложенным для реакции Дильса - Альдера. Механизм а представляет собой согласованный перициклический процесс, механизмы бив - это двуста-дийные процессы, включающие соответственно образование би-радикала 87 или дииона 88 в качестве интермедиата. Как и в реакции 15 - 47, бирадикальный интермедиат должен быть син-глетным. [18]
Действительно, наряду с нормальным строением кислот, в последнее время доказано, что и природа кетонов, содержащихся в сланцевой смоле, отвечает сказанному выше. Большинство олефинов в сланцевой смоле также имеет нормальное строение с двойной связью на самом конце цепи. [19]
Могут осуществляться и такие процессы полимеризации, в которых играют роль оба механизма, радикальный и ионный, разделенные либо по времени, либо по агрегатным состояниям, а может быть, и идущие параллельно. Большинство олефинов полимеризуются как по радикальному, так и по ионному механизму. [20]
 |
Зависимость выхода стабилизированных радикалов при 7-облучении при 77 К н-олефинов от количества атомов углерода п в молекуле. [21] |
За исключением этилена, изобутилена и транс-бутена-2, алкильные радикалы при облучении олефинов, в которых нет алкильных заместителей или алкильными заместителями являются только метилыше группы, не стабилизируются. В большинстве олефинов, таким образом, радикалы с присоединением атома водорода либо вообще не возникают, либо уже при 77J К реагируют с молекулами, образуя аллиль-ные радикалы. [22]
Молекула брома координируется по двойной связи алкена, дальнейшее перераспределение электронов приводит к образованию продукта реакции. На основании стереохимии продуктов можно показать, что для большинства олефинов этот механизм неверен. [23]
А, которые увеличивают его стабилизацию посредством резонанса, поскольку все эти изменения повышают скорость реакции замещения. Так, бромтрихлорметан дает хорошие выходы аддуктов 1: 1 в реакциях с эквимолярными количествами большинства олефинов, тогда как четыреххлористый углерод следует применять при высоких соотношениях четыреххлористый углерод: олефин. Полигалогенметаны, имеющие менее трех атомов галогена, обычно дают низкие выходы аддуктов 1: 1, если только эти производные метана не активированы дополнительно нитриль-ными, карбонильными или другими аналогичными группами. [24]
В первых стадиях реакции продукты крекинга додекана состоят почти исключительно из парафинов и олефинов. Это следует объяснить частичной полимеризацией олефинов, так как в условиях 425 0 д высокого давления большинство олефинов является менее устойчн-выми в термическом отношении, чем парафиновые - углеводороды ( сц. Поэтому по мере продолжения крекинга вновь обра. Так, фракция 60 - 80 С крекинга додекана ( 425 С, 58 мин. [25]
Этот вариант хроматографического разделения и идентификации токсичных алкилбензолов основан на том, что основная масса сопутствующих им примесей ( парафины, нафтены, большинство олефинов и некоторые альдегиды) выходят из хроматографической колонки вскоре после ввода пробы, а ароматические углеводороды элюируются гораздо позднее. [27]
Розенбом и Саймоне 215 сообщают, что устойчивые растворы ионов третичного алкилкарбония можно получить, приготовив очень разбавленные растворы олефинов или спиртов по методу, который раньше применялся для арилолефинов и спиртов. Существование ионов алкилкарбонила доказывают тем, что в спектре растворов спиртов и алкилгалогенидов в H2S04 имеется полоса поглощения при 293 ммк, интенсивность которой нарастает в течение 7 дней; такая же усиливающаяся полоса имеется в спектре растворов большинства олефинов. Авторы приписывают ее иону алкилкарбония, так как не удалось заметить образования сколько-нибудь заметных количеств сернистого газа или других продуктов окисления. Дено и др. 51 сообщили о получении алкенил-катионов. [28]
Число углеводородных мономеров, которые можно использовать в качестве клеев, весьма ограничено. Это обусловлено двумя обстоятельствами. Во-первых, большинство олефинов и диенов, предназначенных для производства наиболее крупнотоннажных полимеров, не является жидкостями или твердыми продуктами. Во-вторых, незамещенные углеводороды, как правило, характеризуются весьма низким уровнем адгезионных свойств. [29]
К большинству олефинов легко присоединяется как хлор, так и бром; присоединение же фтора и иода редко приводит к удовлетворительным результатам. Фтор настолько реакционноспособен, что расщепляет органическую молекулу, и, таким образом, присоединение сопровождается беспорядочным разрывом угле род-углеродных и углерод-водородных связей. Иод реагирует с большинством олефинов, но очень медленно; при этом образуются 1 2-дииодпроизводные, которые быстро разлагаются. [30]
Страницы: 1 2 3