Cтраница 1
Перекись ацетила распадается в инертных растворителях приблизительно с той же скоростью, что и перекись бензоила. [1]
Перекись ацетила перегоняется при 65 / 23 мм; гидроперекись бензойной кислоты - при 97 - 100 / 15 мм. Моноперекиси альдегидов 16 могут перегоняться в вакууме, но при этом легко разлагаются со взрывом. [2]
Перекись ацетила СН3СО - О-О - ОССН3 представляет собой кристаллическое вещество с темп, плавл. При более сильном нагревании сильно взрывает. [3]
Перекись ацетила крайне взрывчата при комнатной температуре. Заметим, что перекиси формила не существует, так же как и ангидрида муравьиной кислоты. Эта способность взрывать уменьшается с увеличением молекулярного веса. [4]
Перекись ацетила, генерирующая при своем распаде чрезвычайно реакционноспособные метальные радикалы, может быть использована при синтезе ряда ценных веществ. Эти продукте могут найти применение для синтеза некоторых труднодоступны соединений, а также в качестве огнестойких веществ и средстг защиты растений. [5]
Перекись ацетила СН3 - С-О - О-С - СН3 - кристаллы, плавящиеся при 30 С, с образованием жидкости, обладающей запахом озона. При сильном нагревании может взрываться. Обладает очень сильными окислительными свойствами и находит применение в органических синтезах. [6]
Перекись ацетила разлагается с образованием, помимо - других продуктов, метилацетата и двуокиси углерода. Какой необходим эксперимент, чтобы отличить метилацетат, образующийся из клеточных радикалов, от метилацетата, образующегося из свободных ацетатных радикалов. [7]
Перекись ацетила диссоциирует с образованием нейтральных ацетат-радикалов, которые в свою очередь распадаются на радикал метил и двуокись углерода. [8]
Перекись ацетила, генерирующая при своем распаде чрезвычайно реакционноспособные метальные радикалы, может быть использована при синтезе ряда ценных веществ. Эти продукты могут найти применение для синтеза некоторых труднодоступных соединений, а также в качестве огнестойких веществ и средств защиты растений. [9]
Из перекиси ацетила при гемолитическом распаде и последующем декарбоксилировании ацетокси-радикалов образуются метальные радикалы. [10]
Разложение перекиси ацетила, по-видимому, протекает почти нацело с образованием метальных радикалов и двуокиси углерода, Что касается перекиси бензоила, то при ее разложении образуется, по-видимому, бензоилоксирадикал, и степень протекания вторичной реакции отщепления зависит от природы реагентов, с которыми бензоилоксирадикал может вступать в реакцию. [11]
Разложение перекиси ацетила, по-видимому, протекает почти нацело с образованием мстильиых радикалов и двуокиси углерода. Что касается перекиси бензоила, то при ее разложении образуется, по-видимому, бензоилоксирадикал, и степень протекания вторичной реакции отщепления зависит от природы реагентов, с которыми бензоилокс-ирадикал может вступать в реакцию. [12]
При кипячении перекиси ацетила в толуоле образующиеся газы содержат около 50 % метана и менее 2 % этана. [13]
При фотораспаде перекиси ацетила не обнаружено существенной разницы между дейтерием и тритием. Необходимо, однако, учесть, что с дейтерием точность экспериментов значительно ниже, чем с тритием. [14]
При употреблении перекиси ацетила вместо перекиси бен-зоила выход 1 1 1 3-тетрахлорнонана составляет 85 % от теоретического. [15]