Cтраница 3
Реакция IV с перекисью ацетила не была описана. Кроме того, в продуктах реакции были найдены тример, тетрамер, 1 1 2 2-тет-рахлорэтан, метилацетат, уксусная кислота, двуокись углерода, этан, следы метана, хлористый водород и смола с высоким содержанием хлора. Почти полное отсутствие в газах метана подтверждает, что метальные радикалы присоединяются по двойной связи. Исследование смолы с помощью ИК-спектроскопии показывает присутствие в ней метальных групп. Аналогичным образом метальные группы были обнаружены в других продуктах реакции. [31]
В связи с этим перекись ацетила является удобным источником метильных радикалов при 60 - 100 С. Эффективность диацильных перекисей RCOO - OCOR как инициаторов полимеризации возрастает с увеличением длины углеводородного радикала R. При полимеризации в присутствии перекиси масляной или лауриловой к-ты развиваются процессы разветвления полимеров. [32]
В противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет иод из йодистого калия. Удобным способом получения иерекиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержащий % серной кислоты. Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем; разъедает пробки, резину н кожу. [33]
В противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет иод из йодистого калия. Удобным способом получения перекиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержащий % серной кислоты. Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем; разъедает пробки, резину н кожу. [34]
Наиболее опасна в работе перекись ацетила, взрывающаяся при комнатной температуре, даже при легком встряхивании. [35]
Это благоприятствует ди-меризации в перекись ацетила. [36]
В противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет иод из йодистого калия. Удобным способом получения нерекиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержащий 1 % серной кислоты. Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем; разъедает пробки, резину н кожу. [37]
В связи с этим перекись ацетила является удобным источником метильных радикалов при 60 - 100 С. Эффективность диацильних перекисей RCOO - OCOR как инициаторов полимеризации возрастает с увеличением длины углеводородного радикала R. [38]
Сходным образом при разложении перекиси ацетила в изомасляной и хлоруксусной кислотах среди продуктов реакции обнаружены соответственно тетраметилянтарная и дихлорянтарная кислоты. [39]
Сходным образом при разложении перекиси ацетила в изомасляной и хлор-уксусной кислотах среди продуктов реакции обнаружены соответственно тетраметилянтарная и дихлорянтарная кислоты. [40]
Вероятно, при нагревании раствора перекись ацетила разлагается с выделением двуокиси углерода и образованием метильного и ацетатного радикалов; последний играет роль акцептора, принимающего атом водорода от хинонного кольца, тогда как метальный радикал вступает в освободившееся положение. [41]
Из ацетата закиси ртути и перекиси ацетила образуется ацетат метил-ртути, с перекисью бензоила - ацетат фонилртути. [42]
Вероятно, при нагревании раствора перекись ацетила разлагается с выделением двуокиси углерода и образованием метального и ацетатного радикалов; последний играет роль акцептора, принимающего атом водорода от хинонного кольца, тогда как метальный радикал вступает в освободившееся положение. [43]
Инициаторами этой реакции могут служить перекиси ацетила и бснзоила, 1 1-диацетнлдигидроперекись цикло-гекспла, а также дп-трет. [44]
Если принять аналогичную реакцию распада перекиси ацетила, а также и гидроперекиси ацетила в условиях облучения и считать, что перекиси типа R1OOR2 полностью представлены перекисью ацетила то можно частично объяснить по этой схеме выделение газов по окончании индукционного периода. [45]