Cтраница 4
Для предотвращения образования больших количеств перекиси ацетила при получении концентрированных растворов гидропере - киси уксуснойкислоты 8 поступают следующим образом. В небольшое количество приготовленного по вышеописанному способу раствора гидроперекиси уксусной кислоты приливают из капельной воронки при постоянном взбалтывании или размешивании или охлаждении ледяной водой соответствующие количества Н2О2 и уксусного ангидрида с таким расчетом, чтобы НЕОа находилась всегда в небольшом избытке. Реакция кончается через полчаса. Полученный таким образом почти 50 % - ный раствор гидроперекиси содержит лишь следы перекиси. [46]
В качестве инициаторов этой реакции предложены перекиси ацетила [1-4], бензоила [5-8], трет. Для этих же целей используются платина на различных носителях [6, 10, 12-15], палладий [16], органические основания [17, 18], причем наиболее эффективными оказались платиновые катализаторы. [47]
Относительно высокий выход VI при реакции перекиси ацетила с I представляет известный препаративный интерес, так как позволяет легко получить гексахлорбутадиен-1 3 с 70 % - ным выходом при действии на VI водно-спиртового КОН. [48]
Из результатов, полученных при реакции перекиси ацетила с V, следует, что метальный радикал присоединяется к тетрахлор-этилену. [49]
Брюль, ечшщдно, имел в руках перекись ацетила. [50]