Перемещение - катион
Cтраница 2
 |
Зависимость электропроводности от содержания ионов натрия в водородных формах цеолитов X и Y. [16] |
Низкотемпературный механизм ( 350 С) описывает зависящий от частоты процесс, приписанный перемещению катионов в больших полостях, ограниченному энергетическими барьерами. Если предположить, что проводимость обусловлена только катионами, локализованными в больших полостях, то следует также допустить, что расположенные в местах S, ионы должны мигрировать последовательно через три 4-члеиных кольца, чтобы достичь следующее место SM. Эта стадия высокотемпературного механизма и является лимитирующей. [17]
Скорость диффузии ионов и электронов зависит от концентрации вакансий и энергии активации элементарных актов перемещения катионов, анионов и электронов. [18]
 |
Аррениусовская зависимость электропроводности от 103 / Г для цеолитов типов X и Y.| Зависимость энергии активации электропроводности от ка-тионной плотности в цеолитах типа X и Y. [19] |
Наблюдавшийся на примере серебряной формы цеолита X мас-соперенос наглядно показывает, что проводимость цеолита связана с перемещением катионов: на цинковом электроде образовались ионы цинка, а на противоположном золотом электроде - металлическое серебро. Наблюдаемый массоперенос исключает возможность рассмотрения катионных вакансий в качестве носителей заряда. Поскольку зависимость проводимости от размера кристаллитов в цеолите отсутствует, измеренная электропроводность отражает перемещение ионов по всему объему цеолита, а не только по поверхности. [20]
При этом скорость поступления восстанавливающегося иона в прикатодный слой определяется не только процессом диффузии, но и миграцией - перемещением катионов под действием сил электрического поля. [21]
Однако при этом, как видно, в среднем на большую полость приходится - 1 5 катиона Na, что является результатом перемещения катионов Na из гексагональных призм и кубооктаэдров в большинстве полости цеолита. Из рис. 1.6 видно, что перемещение катионов Na из недоступных мест в большие полости цеолита начинается при степенях декатионирования, превышающих 40 %, потому что при этих степенях обмена количество ионов Na в больших полостях цеолита выше нижнего предела их содержания в них. [22]
Гоу и Хиндл [53, 140] обнаружили недавно для семихинонов катионные тройники А - ( М) 2, которые ранее рассматривались лишь как неустойчивые промежуточные образования в процессах перемещения катиона ( эти процессы обсуждаются в разд. Тройники образуются при введении тетрафенилбората натрия в тетрагидрофуран; если же концентрация соли недостаточно высока, то спектр представляет собой наложение спектров ЭПР ионных пар и ионных тройников. Катионы эквивалентны в случае симметричных семихинонов, но совершенно неэквивалентны для 2 6-диметильных производных. Ионные пары симметричных семихинонов образуются с обычным для этого случая понижением симметрии ( разд. [23]
 |
Схемы массопереноса в реакции образования железоцинковой шпинели. [24] |
Увеличение нестехиометрии продукта 1ло 5Ре2 5О4 7, как было показано в работах [93, 94], сопровождается образованием - фазы внедрения, в которой можно ожидать более интенсивного массо-переноса путем перемещения катионов по междоузлиям. [25]
При рассмотрении схематического изображения полимолекулярного прикатодного слоя ( рис. 127), состоящего из чередующихся ориентированных слоев ионов и дипольных молекул воды, возникает необходимость учесть такие процессы, как распад гидратированных разряженных катионов и перемещение катионов в смежных слоях, а также перегруппировки молекул воды. [26]
 |
Анодная поляризационная кривая для хрома в 1 н. растворе H2SO4 при 25 С. Кривая aecdf снята потенциоетатическим методом, кривая ghke - гальваностатическим. [27] |
Образование на поверхности металла первичной монослой-ной окисной пленки приводит к тому, что скорость растворения металла резко ( в 103 - 105 раз) снижается, а плотность анодного тока при этом определяется процессами перехода катионов из металла в окисел, перемещением катионов или анионов окисла через окисел, переходом катионов из окисла в раствор. Кинетика каждого из этих процессов сильно отличается от кинетики выхода катиона в раствор из мест выступов решетки при активном растворении. Однако имеется и нечто общее для электродных процессов, протекающих как из активного, так и из пассивного состояний: скорость любого из этих процессов зависит от напряженности электрического поля на границе металл-электролит, снижающейся по мере роста ее толщины. Наличие на поверхности пассивного металла фазовых окислов подтверждено экспериментально. Чаще всего такая пленка представляет собой кислородное соединение металла. Пассивное состояние металла поддерживается лишь в строго определенной области потенциалов. При смещении потенциала в область отрицательнее Фляде-потенциала за-пассивированный электрод реактивируется. [28]
Однако исследование структуры дегидратированного шабазита показало, что в процессе дегидратации происходит понижение симметрии шабазита. При частичном обезвоживании происходит перемещение катионов и воды в новые структурные положения. Ионы Са2 располагаются в шестичленных тетраэдрических кольцах каркаса, a Na и К, по-видимому, локализуются в позициях у восьмерных окон. Подобные изменения связаны с необходимостью сохранения электростатического равновесия, нарушенного при изменении водной оболочки катионов. По данным рентгеноструктурного анализа в структуре шабазита имеется четыре различных позиции молекул воды. Вода полностью изолирует катионы, которые лишены возможности взаимодействовать с каркасом. [29]
При магнитной обработке возникновение электромагнитных полей является следствием перемещения воды в магнитном поле. В этих условиях возникает противоположное циклотронное перемещение катионов и анионов под действием сил Лоренца, обусловливающих движением ионов вокруг силовых линий магнитного поля с определенной частотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4