Перемещение - катион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Перемещение - катион

Cтраница 3


Прохождение электричества по проводникам первого рода осуществляется движением электронов в направлении, обратном условно принятому направлению тока. В растворах электролитов направление перемещения катионов совпадает с направлением тока, а направление перемещения анионов противоположно ему.  [31]

Связь неорганических ионов с белковыми молекулами обнаруживается также в электрофоретических опытах. В этих опытах часто наблюдается перемещение катионов, например Са, к аноду или анионов к катоду, на основании чего можно заключить, что ион связан молекулой белка и образованный ими комплекс движется как единое целое.  [32]

Однако при этом, как видно, в среднем на большую полость приходится - 1 5 катиона Na, что является результатом перемещения катионов Na из гексагональных призм и кубооктаэдров в большинстве полости цеолита. Из рис. 1.6 видно, что перемещение катионов Na из недоступных мест в большие полости цеолита начинается при степенях декатионирования, превышающих 40 %, потому что при этих степенях обмена количество ионов Na в больших полостях цеолита выше нижнего предела их содержания в них.  [33]

Однако при этом, как видно, в среднем на большую полость приходится - 1 5 катиона Na, что является результатом перемещения катионов Na из гексагональных призм и кубооктаэдров в большинстве полости цеолита. Из рис. 1.6 видно, что перемещение катионов Na из недоступных мест в большие полости цеолита начинается при степенях декатионирования, превышающих 40 %, потому что при этих степенях обмена количество ионов Na в больших полостях цеолита выше нижнего предела их содержания в них.  [34]

Адсорбция молекул воды цеолитом NaY приводит к росту интенсивности полосы поглощения 1438 см-1 взаимодействующих с катионом малекул пиридина. Предполагается, что это явление объясняется перемещением катионов под действием молекул воды в более благоприятное для взаимодействия положение.  [35]

Данные о строении молекулы воды позволяют оценить путь, который пройдет ион водорода при одном перескоке протона. Протон проходит 0 86 А, что отвечает перемещению катиона гид-роксония на 3 1 А. Естественно, что при таком механизме проводимости скорость, а следовательно и подвижность иона водорода оказываются значительно больше, чем у ионов, просто движущихся в электрическом поле.  [36]

Данные о строении молекулы воды позволяют оценить путь, который пройдет ион водорода при одном перескоке протона. Протон проходит 0 86 А, что отвечает перемещению катиона гид-роксония на 3 1 А. Естественно, что при таком механизме проводимости скорость, а следовательно, и подвижность иона водорода оказываются значительно больше, чем у ионов, просто движущихся в электрическом поле.  [37]

На величину Rf влияет природа растворителя. Образование комплексов между катионом и анионом, присутствующим в растворителе, влияет на скорость перемещения катиона на бумаге.  [38]

Физико-химические эффекты воздействия магнитного поля ( рост опалесценции, рост осмотических коэффициентов и капиллярной проницаемости, уменьшение вязкости, изменение скорости и константы равновесия обратимых химических реакций, снижение порогов коагуляции и др.) наиболее ярко проявляются в достаточно концентрированных ионных растворах, находящихся вблизи состояния насыщения. Тогда естественно предположить, что точкой приложения электрических сил, индуцированных магнитным полем, являются заряженные частицы - ионы или ион-радикалы, а доминирующей силой является сила Лоренца, вызывающая перемещение катионов и анионов навстречу друг другу.  [39]

40 Кинетические кривые каталитического обессеривания нефтяной газойлевой фракции на различных катиоиообменных формах цеолита типа X при 390 С.| Зависимость каталитической активности катионообменных форм цеолита типа X от усредненного по валентности потенциала ионизации металла, связанного в виде катиона в цеолитной структуре. [40]

В нескольких выступлениях по нашему докладу указывается на то, что приведенные в докладе формулы не могут служить для определения числа активных центров в цеолитах. Цицишвили говорит о возможности разного распределения для различных катионов. Стоун отмечает возможность перемещения катионов из своих нормальных положений при высоких температурах. Киселев указывает на необходимость учитывать статистический характер распределения катионов. С этими замечаниями мы полностью согласны. В докладе отмечены еще некоторые причины возможного расхождения между результатами расчетов по формулам и действительным числом центров каждого типа в цеолите. Приведенные нами формулы могут служить лишь первым приближением и относятся к случаю идеального расположения ионов в решетке. Несмотря на это, использование таких формул весьма полезно, поскольку они позволяют выявить основные закономерности в изменении числа центров каждого типа при изменении состава цеолита.  [41]

Поэтому становится очевидно, что в местах si трехвалентные катионы не могли бы координационно связывать дополнительные анионы и что для того, чтобы сделать это, они должны были бы переместиться в места с более низкой координацией. Они не занимают места и, так как в этом случае дополнительный анион имел бы только одинарную координацию, в то время как пара катионов в местах s u делает возможной двойную координацию. Наконец, ча - стичное перемещение катионов в места si и 8ц, наблюдавшееся Смитом и др - [9] при высокой температуре, показывает, что различие в энергиях наиболее стабильной структуры и структуры с частичным занятием мест si и зц невелико. Следует также учитывать частичные сдвиги протонов от М2 ( III) ОН к кислороду решетки. Площадь пика всегда несколько больше для полосы 3524 см 1, чем для полосы 3640 см 1, и отклонение от отношения один к одно му, с которым мы имели дело, действительно может иметь место. Это отклоне ние должно было получиться, если бы в гидратярованном цзолите трехвалзяг - ные ионы были бы на самом доле частично гидролизованы, как описано выше, ели бы некоторые ионы гидроксила были обменены в цеолите, или если бы при дегидратации происходила не только ионизация воды, но и удаление гид-роксилов решетки с образованием дополнительных гидроксильных связей между трехвалентными ионами.  [42]

Возможность такого механизма исключается при замене стадии ( 1) или ( 1а) на стадию ( 2) и ( 3) или ( За) соответственно. Тем не менее остается вопрос: необходимо ли вообще физическое перемещение катиона между двумя фазами.  [43]

Механизм электропроводности растворов был обсужден в разд. Там указывалось, что электрический заряд переносится через массу раствора в результате перемещения катионов из области, прилегающей к аноду, в область, окружающую катод, и перемещения анионов из области, прилегающей к катоду, в область, окружающую анод. Если бы чистая вода не содержала ионов, то ее электропроводность была бы равна нулю. После того как исследователи получили предельно чистую воду путем многократной дистилляции, удалось установить, что электропроводность такой воды приближается к некоторому очень малому значению, составляющему примерно десятимиллионную долю электропроводности 1 М раствора соляной кислоты или гидроокиси натрия. Это свидетельствует о том, что аутопротолиз воды протекает настолько, что приводит к образованию ионов гидроксония и ионов гидроксила в концентрации около одной десятимиллионной доли моля на литр.  [44]

Механизм электропроводности растворов был рассмотрен в разд. Там указывалось, что электрический заряд переносится через массу раствора в результате перемещения катионов из области, прилегающей к аноду, в область окружающую катод, и перемещения анионов из области, прилегающей к катоду, в область, окружающую анод.  [45]



Страницы:      1    2    3    4