Cтраница 2
Реакция Тищенко протекает с гидридным перемещением водорода альдегидной группы. [16]
Такое 1 - З - гидридное перемещение является, возможно, результатом двух 1 - 2-гидридных перемещений. Другое внутримолекулярное 1 - 2-ги-дридное перемещение наблюдал Олах. Он обнаружил, что, если нор-борнилфторид растворить при 20 С в пятифтористой сурьме, спектр ЯМР из сложного, изображенного на рис. 119 сплошной линией, превратится в простой пик ( пунктир), означающий, что в норборнил-катионе все водо-роды одинаковы. Это может быть понято только, если допустить быстрое 1 - 2-гидридное перемещение и одновременно быструю вагнеровскую ретропинаколиновую перегруппировку ( стр. [17]
Используя идеи, заключенные в реакциях гидридного перемещения, присоединения и отщепления водорода, которые в настоящее время хорошо разработаны в неорганической химии, можно сформулировать механизм множественного обмена в / г-ксилоле в одной метильной группе за один акт взаимодействия с катализатором. [18]
Ознакомление с материалом, относящимся к гидридным перемещениям, показывает, что в этих реакциях проявляются общие закономерности. И если понятие протонная подвижность прочно укоренилось в органической химии, то столь же закономерным следует считать понятие гидридная подвижность и столь же важно изучение факторов, ее вызывающих, и обстоятельств, в которых она проявляется. [19]
Этот факт подтверждает справедливость представлений о возможности гидридных перемещений в карбокатионах и является примером взаимодействия вакантной орбитали положительно заряженного атома углерода с атомом водорода, находящимся у соседнего углеродного атома. [20]
Такой большой изотопный эффект не известен для гидридных перемещений и характерен для перемещения протона. [21]
Этот факт подтверждает справедливость представлений о возможности гидридных перемещений в карбокатионах и является примером взаимодействия вакантной орбитали положительно заряженного атома углерода с атомом водорода, находящимся у соседнего углеродного атома. [22]
Если реакция проходит через ион карбония с последующим гидридным перемещением, как показано на схеме, следует ожидать во всяком случае некоторое количество продукта ( тов), обусловленного дальнейшими гидридными переходами, которые должны осуществляться так же легко. [23]
Аллилкарбены, получаемые при фотолизе аллилдиазометана, претерпевают гидридное перемещение и дают бутадиен, а также вступают в реакцию внутримолекулярного присоединения, образуя сильно напряженную молекулу бициклобутана. [24]
Приведенные данные подтверждают, что эта реакция включает гидридное перемещение на стадии, определяющей скорость реакции. [25]
Трудно предположить, что в этой реакции происходит гидридное перемещение. [26]
На основании этих данных авторы предположили двухстадий-ный механизм гидридного перемещения, согласно которому на первой стадии переносится один электрон, а на второй стадии - атом водорода. [27]
Наиболее сложная картина возникает, когда алкилирование предшествует гидридному перемещению. Среди насыщенных углеводородов имеются представители от изобутана и изопентана примерно до С19 и лишь менее 20 % высших алканов. [28]
Из этого можно сделать вполне определенное заключение, что гидридное перемещение не является первичной реакцией. [29]
Монография посвящена актуальному вопросу теоретической органической химии - реакциям гидридного перемещения. Книга включает современный материал по внутримолекулярным ( в том числе трансаннулярным) и межмолекулярным гидридным переходам. [30]