Cтраница 4
Большое значение для синтеза полимеров, содержащих в цепях наряду с кремнием и углеродом др. элементы, имеет реакция гидридного перемещения. Эта реакция позволяет получать сополимеры самого различного состава и строения. [46]
Далее электрофильное присоединение этого карбокатиона к ал-кену дает новый карбокатион ( б), который при взаимодействии с предельным углеводородом ( гидридное перемещение) стабилизируется в продукт присоединения, а карбокатион предельного углеводорода продолжает цепную реакцию, присоединяясь к молекуле ал-кена. [47]
В реакциях присоединения НС1 ( но не НВг, так как хлорид-анион более слабый нуклеофил, чем бромид-анион) промежуточный карбокатион живет дольше, и в ненуклеофильной среде могут происходить гидридные перемещения, или миграции, ал-кильных радикалов в карбокатионе, если это ведет к образованию более устойчивого карбокатиона ( см. разд. [48]
Причину образования трансанулярных продуктов реакции можно понять, если вспомнить о рассмотренных выше особенностях пространственного строения циклодекана и промежуточно образующегося катиона: в последнем положительный заряд соседствует с интранулярными атомами водорода, которые и участвуют в гидридном перемещении. [49]