Cтраница 3
Обнаружение соли диоксоления в реакционной среде свидетельствует о реакции гидридного перемещения. [31]
Для подробного рассмотрения гидридной подвижности водорода в органических соединениях мы разделили гидридные перемещения на протекающие внутримолекулярно и межмолеку-ляряо. Меж-молекулярные гидридные перемещения рассматриваются нами по классам органических соединений. [32]
Рассмотрение данных исследований показывает, что весьма многие органические реакции включают гидридные перемещения. В число этих реакций входит гидрирование кратных связей: реакция Меервейна - Пондорфа ( см. стр. [33]
Реакция диазометана с альдегидами и кетонами идет через его присоединение и гидридное перемещение. [34]
В противоположность реакциям с переходом протона известно сравнительно немного обратимых реакций гидридного перемещения. [35]
На основании всего изложенного материала можно сделать заключение, что изучение гидридных перемещений в органической химии только начато и мы будем считать оправданным наш труд, если привлечем более пристальное внимание исследователей к изучению этого вопроса. [36]
К настоящему времени разработано много эмпирических правил и закономерностей протекания реакций гидридного перемещения, однако их механизм изучен еще недостаточно. [37]
В настоящей работе изучено поведение некоторых замещенных азобензолов в условиях реакции гидридного перемещения и впервые показана возможность восстановления замещенных азобензолов в органических растворителях в присутствии фтористого бора. [38]
При последующем протонном [ уравнение ( 9.15 а) ] или гидридном перемещении [ уравнение (9.156) 1 регенерируются соответствующие полимерные катионы. [39]
В течение более чем тридцати лет, прошедших после работ Уитмора, внутримолекулярные гидридные перемещения многократно использовались для объяснения изомеризации иона карбония, необходимой для образования аномальных продуктов реакции. Однако для того, чтобы доказать гидридный переход, необходимо доказать образование иона карбония. Непосредственное доказательство образования нестабильного иона карбония представляет значительные трудности и поэтому, как правило, не проводится. Заключение о промежуточном образовании иона карбония обычно делается на основании представления о том, что при действии апротонных кислот на галоидные алкилы и азотистой кислоты на амины образуются ионы карбония. В этих случаях обычно наблюдается образование как ожидаемого, так и изомерных продуктов реакции, что рассматривается как результат изомеризации иона карбония. [40]
Как и в других реакциях, где образуются ионы карбония, при демер курировании происходят гидридные перемещения и перегруппировки. [41]
Так как силан является хорошим донором гидрид-иона, то разумна вторая схема, согласно которой происходит гидридное перемещение от триэтилсилана с образованием гидрированного продукта и, возможно, с регенерацией молекулы пятихлористой сурьмы. Образовавшийся гидрированный продукт реагирует либо с другой молекулой соли катиона, либо с пятихлористой сурьмой с образованием радикала. [42]
Важнейшие методы получения полимеров этих классов основаны на полимеризации циклокарбосиланов, циклокарбосилок-санов, а также на реакциях гидридного перемещения. Большое значение для их синтеза имеет и поликонденсация элементоорганич. [43]
Важнейшие методы получения полимеров этих классов основаны на полимеризации циклокарбосиланов, циклокарбосилок-санов, а также на реакциях гидридного перемещения. Большое значение для их синтеза имеет и поликондсн-сация элементоорганич. [44]
Большое значение для Синтеза полимеров, содержащих в цепях наряду с кремнием и углеродом др. элементы, имеет реакция гидридного перемещения. Эта реакция позволяет получать сополимеры самого различного состава и строения. [45]