Cтраница 2
Наиболее важной реакцией гидридов трехвалентного бора является гидроборирование - присоединение борана по кратной связи алкенов и алкинов. Это прямой и универсальный метод синтеза органоборанов, поэтому химик-органик должен иметь представление о его области применения, селективности, стереохимии и механизме. [16]
![]() |
Схема электрическая принципиальная полупроводниковой ИС - логического элемента со сложным инвертором. [17] |
Через окна методом диффузии внедряются атомы трехвалентного бора в эпитаксиальный слой N-типа. Следовательно, образованы на месте островков четыре коллекторные области N-типа. [18]
На рис. 33 схематично изображено соединение трехвалентного бора с четырехвалентным кремнием. При таком соединении до полной валентной связи на внешней оболочке не хватает одного электрона. [19]
Приведенные ниже реакции триметилбора иллюстрируют тенденцию трехвалентного бора к присоединению электронной пары от таких атомов-доноров, как азот, кислород, водород или углерод. Таким образом, бор приобретает октет валентных электронов. [20]
![]() |
Орбиты а-связей и свободная орбита р в ВН3. Та же схема изображает свободный радикал СН3, в котором орбита р занята электроном. [21] |
Иной тип гибридизации наблюдается у соединений трехвалентного бора. Этот атом обладает в валентном слое тремя электронами, которые при соединении с другими атомами распределяются в одной орбите s и двух орбитах р, образуя три гибридизованных орбиты spz. Орбита р ( не изображенная на рис. 12) остается свободной ( и, следовательно, негибридизованной) и ориентирована перпендикулярно к плоскости гибридизованных орбит над и под атомом бора. [22]
В гчмическом анализе используются только соединения трехвалентного бора. Борная кислота Н3В03 образует с метанолом летучий борнометило-вый эфир. [23]
![]() |
Орбиты освязей и свободная орбита р в ВН3. Та же схема изображает свободный радикал СН3, в котором орбита р занята электроном. [24] |
Иной тип гибридизации наблюдается у соединений трехвалентного бора. Орбита р ( не изображенная на рис. 12) остается свободной ( и, следовательно, негибридизованной) и ориентирована перпендикулярно к плоскости гибридизованных орбит над и под атомом бора. [25]
Приведенные ниже реакции триметилбора иллюстрируют тенденцию трехвалентного бора к присоединению электронной пары от таких атомов-доноров, как азот, кислород, водород или углерод. Таким образом бор приобретает октет валентных электронов. [26]
![]() |
Сравнение теоретического распределения энергий электронов ( кривая, ординаты которой пропорциональны. [27] |
В кристалл Si или Ge добавляют немного трехвалентного бора или пятивалентного фосфора. [28]
Димеризация и три-мерпзация всегда возможны для соединений трехвалентного бора, содержащих какой-либо атом со свободной парой электронов и атом бора, обладающий достаточной электрофильностью. [29]
В ароматическом ряду разработано прямое борирование - введение трехвалентного бора на место водорода. [30]