Cтраница 3
Аддукты, образующиеся при координации соединений трехвалентного фосфора с соединениями трехвалентного бора ( RaB - PRa), названы борафосфанами, а не более распространенным термином фосфинбораны. [31]
Сюда относятся четырехвалентный углерод, его ближайшие соседи по периодической системе: трехвалентный бор, двухвалентный бериллий, трехвалентный азот, а также двухвалентные платина и палладий и трехвалентное золото. [32]
Сюда относятся четырехвалентный углерод, его ближайшие соседи по периодической системе: трехвалентный бор, двухвалентный бериллпй, трехвалентный азот, а также двухвалентные платина и палладий и трехвалентное золото. [33]
Наиболее общий метод получения соединений, содержащих связи бор - углерод, основан на том, что трехвалентный бор является электрофилом и легко атакуется карбанионами. [34]
В работе [206] эта точка зрения подвергнута критике, так как в расплавленной буре не обнаружено ионов трехвалентного бора, и на основе теории электрохимических процессов сформулированы современные представления о механизме электролизного борирования. [35]
В нормальном состоянии бор одновалентен; при возбуждении ( В 531 кДж / моль - В) образуется трехвалентный бор. Углерод, будучи в нормальном состоянии двухвалентным, становится четырехвалентным при поглощении 402 кДж / моль. [36]
Если обычно употребляемую формулу борной кислоты НзВОз написать в виде В ( ОН) з, особенно отчетливо видно, что борная кислота это продукт полного гидролиза катионов трехвалентного бора, отличающийся от обычных гидратов окисей многозарядных катионов, например от А1 ( ОН) з, тем, что В ( ОН) з растворим в воде и образуется уже в сильнокислых растворах. [37]
Таким образом, ион BF 4, точно так же как и ион [ ( СН3) 8ВОН ] / 4, построен по-обратному аммониевому твпу, а комплексы анионов с дериватами трехвалентного бора обратны аммиачным и тому подобным комплексам катионов. [38]
![]() |
Структура комплекса производных бориндана с металлическим натрием. [39] |
Таким образом, ион Вр4 точно так же, как и ион [ ( СН3) 3ВОН ] - [6], построен по обратному ониевому типу, а комплексы анионов с производными трехвалентного бора обратны аммиачным и тому подобным комплексам катионов. [40]
Большинство соединений, обычно используемых в качестве восстановителей ( например, тексилборан, дисиамилборан, 9 - ББН), существует в виде димеров. Другие производные трехвалентного бора, как правило, являются мономерами. [41]
![]() |
Возможности гибридизации валентностей. [42] |
Гибридизация валентностей происходит всегда при переходе основного состояния s -, р - и с. Примером могут служить соединения трехвалентного бора BF3, B ( OH) 3, В ( СН3) 3и двухвалентного бериллия Ве ( С2Н6) 2, при образовании которых происходит переход из основных состояний атомов В и Be в Валентные с возникновением ( / - валентностей. [43]
В ряду выписанных элементов, расположенных в порядке возрастания атомного веса, строгая последовательность в изменении валентности нарушается только в двух местах. После одновалентного лития сразу идет трехвалентный бор, а за пятивалентным азотом, явно не по ранжиру, занял место трехвалентный бериллий. [44]
Обменные реакции напр имер; шэ е ше 2) подробно рассмотрены в разд. Применение в качестве катализаторов гидридов трехвалентного бора, образующих мости-ковые интермедиаты, позволяет снизить температуру обменных реакций и тем самым предотвратить изомеризацию алкильных групп. [45]