Трехвалентный бор

Cтраница 4

Обменные реакции ( например, по схеме ( 2) подробно рассмотрены в разд. Применение в качестве катализаторов гидридов трехвалентного бора, образующих мости-ковые интермедиа, позволяет снизить температуру обменных реакций и тем самым предотвратить изомеризацию алкильных групп. [46]

Атом бора и другие атомы с такой же, как у бора, внешней электронной конфигурацией могут образовывать три эквивалентные гибридные орбитали. Показано, что ряд соединений трехвалентного бора [ ВР3, ВС13, ВВг3, В ( СН3) 3 ] имеет плоскую тригональную конфигурацию. [47]

Подобные полупроводники и примесные уровни называют акцепторными. Примером может служить германий с примесью трехвалентного бора. [48]

Это приводит к значительно большему выигрышу энергии, чем, например, гибридизация одной s - и двух р-ор-бит с созданием трех ра-орбит в трехвалентном атоме бора. Этим в основном объясняется способность соединений трехвалентного бора присоединять вещества с неподеленными электронными парами: все связи бора при этом упрочняются благодаря переходу в тетраэдри-ческие хр3 - связи бор-аниона. [49]

Внешний вид точечного кремниевого диода ( а и его схематическое устройство ( б. вольт-амперные характеристики германиевого диода Д9В ( кривая 1 и кремниевого диода Д106 ( кривая 2 ( в. [50]

Кристалл кремния 2, закрепленный в кристаллодержателе 3, выбирают с примесью акцепторного типа. В качестве примеси в кристалл вводят атомы трехвалентного бора, поэтому кристалл обладает дырочной электропроводностью. [51]

Далее, акцепторная способность формально четырехвалентного кремния, по-видимому, не соответствует акцепторной способности формально трехвалентного бора. Для дальнейшего обсуждения важно отметить, что метилтрифторсилан образует очень нестабильный комплекс с триметиламином, в то время как метилтрихлорсилан совсем не дает аддуктов с триметиламином или пиридином. [52]

Такой интерес к этим соединениям связан с выявившимися дополнительными возможностями их синтеза и исследованиями, обусловленными применением новых методов техники экспериментальных работ, а также особенностью строения боразотных соединений. Соединения трехвалентного бора способны легко воспринимать электронные пары от доноров электронов, в роли которых выступают азотные соединения. Таким образом получены разнообразные координационные соединения, которые при различных условиях претерпевают более глубокие превращения и образуют многочисленные соединения с ковалентными связями. [53]

Молекулы соединений трехвалентного бора обладают так называемым недостатком электронов. Они имеют тригональное плоское строение, причем бор связан тремя 5 / 2-связями и обладает одной свободной орбитой. Поэтому соединения трехвалентного бора ( подобно соединениям остальных элементов третьей группы периодической системы) обладают выраженной склонностью координировать электро-нодонорные молекулы, например аммиак и амины. [54]

Молекулы соединений трехвалентного бора обладают так называемым недостатком электронов. Они имеют тригональное плоское строение, причем бор связан тремя spz - связями и обладает одной свободной орбитой. Поэтому соединения трехвалентного бора ( подобно соединениям остальных элементов третьей группы периодической системы) обладают выраженной склонностью координировать электро-нодонорные молекулы, например аммиак и амины. [55]

Триалкильные и триарильные соединения бора, BR3, со времени их открытия было принято называть так: триалкилбор, три-арилбор. Алкоксипроизводные бора, в соответствии с их химической структурой, называют эфи рами борной, алкил - или арилборных кислот. В дальнейшем соединения трехвалентного бора стали рассматривать как производные борана, ВН3, и в соответствии с этим, независимо от числа радикалов при атоме бора, именовать их боранами: триалкилборан, триарилборан, триалкоксиборан. [56]

Страницы: 1 2 3 4