Боргидрид - алюминий
Cтраница 2
В настоящей работе изучено взаимодействие эфирата боргидрида алюминия ( I) с диметиламином ( II), симметричным диметилгидразином ( III), которое проводилось в каждом случае при различных соотношениях компонентов. Реакция эфирата боргидрида алюминия ( I) с диметиламином ( II) ( 1: 1) может быть отражена нижеприведенной схемой, что подтверждается наличием в реакционной смеси указанных продуктов. [16]
Хлористый кальций выпадает в осадок, а боргидрид алюминия остается в растворе в виде комплекса с тетрагидрофураном, который осаждается из раствора при - 50 С в виде бесцветных кристаллов. [17]
Бороводороды дают боргидриды металлов, из которых боргидрид алюминия является жидким и легко перегоняется, остальные боргидриды твердые вещества. С натрием, калием и кальцием бороводороды дают твердые устойчивые соли, причем реакция образования этих солей между металлом и боргидридом происходит без выделения водорода. [18]
Получить его по реакции тетрахлорида гафния с боргидридом алюминия не удается. [19]
Однако, возможно, что небольшая равновесная концентрация боргидрида алюминия все же образуется и что реакция протекает именно через его промежуточное соединение. В этой связи интересно отметить, что боргидрид алюминия в эфирном растворе также может служить для гидроборирования олефинов. [20]
Из боргидридов, стабильных при комнатной температуре, только боргидрид алюминия является жидким, остальные - твердые вещества. Наряду с водородом они могут содержать в качестве второго лиганда алкокси -, алкил -, арил -, фтор -, ацетил -, формил -, цианид -, тиоцианат - и другие группы. [21]
Дак как боргидрид натрия и хлорид алюминия образуют, по-видимому, боргидрид алюминия [4, 5], казалось вероятным, что щелочь разрушит большую часть гидрида и из щелочного раствора тиол не будет теряться. Однако реакция разложения гид-роксидом натрия протекает слишком бурно, и чтобы избежать потерь тиола реакционный сосуд погружают в ледяную баню и снабжают длинным змеевиковым холодильником. В отдельных случаях оставалось небольшое количество боргидрида натрия, но его уже можно разложить кислотой без потери тиола, так как количество выделяемого газа небольшое. Согласно окончательной методике рекомендуется сначала прибавлять гидроксид натрия, а затем для завершения разложения - азотную кислоту. [22]
Боргидриды, нептуния и плутония получаются при взаимодействии фторидов этих металлов с боргидридом алюминия. [23]
Указанное в уравнении ( 19) промежуточное соединение диэтила-люминийгидрид было впервые получено [16] из боргидрида алюминия. Однако Циглер [122] оспаривает это утверждение, основываясь на физических свойствах полученного продукта. [24]
Возможно также, что первоначальное повышение давления происходит за счет разложения нестабильных примесей, присутствующих в свежеприготовленном боргидриде алюминия. [25]
Активаторами реакции прямого синтеза в среде углеводородов могут служить также алкоголяты алюминия, бор-триалкилы [59], комплексы боргидрида алюминия с алкоголятами [ типа А1 ( ВН4) з - ЗА1 ( ОК) 3 ] [87], триметиламинборан [88], но они менее эффективны, чем триэтилалюминий. [26]
Реагент, получаемый при смешении боргидрида натрия и хлористого алюминия в диглиме, обладает некоторыми свойствами раствора боргидрида алюминия. Концентрация его должна быть, однако, очень низкой, так как раствор остается прозрачным, что свидетельствует о присутствии лишь очень малого количества хлористого натрия, который практически нерастворим в диглиме. Вероятно, образующийся боргидрид алюминия тут же расходуется в реакции гидроборирования. [27]
 |
Свойства галоидпроизводных боразола. [28] |
Боргидрид лития обладает отчетливо выраженным солеобразным - ионным характером и устойчив в атмосфере сухого воздуха; в противоположность этому боргидриды алюминия и бериллия энергично воспламеняются на воздухе, а ионный характер их выражен слабо. Все эти соединения легко гидролизуются водой с выделением водорода, присоединяют одну молекулу триметиламина. [29]
Работы с системой NaBH4 - А1С13 следует всегда проводить в атмосфере инертного газа, что связано с возможностью выделения диборана или боргидрида алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3 4