Cтраница 1
Боргидриды щелочных металлов безопасны, если при работе с ними соблюдать известные меры предосторожности. При соль-волизе боргидридов может выделяться большое количество водорода, который необходимо удалять. [1]
Боргидриды щелочных металлов токсичны, их растворы при попадании на кожу вызывают ожоги и приводят к дерматитам, если подвергавшиеся их. Дерматиты излечиваются с трудом, оставляя рубцы и шрамы. Само собой разумеется, что при работе с боргидридами ще лочных металлов следует тщательно защищать глаза от попадания их растворов или пыли. Необходимо также защищать органы дыхания от проникновения пыли боргидридов щелочных металлов. [2]
Боргидриды щелочных металлов используются также в качестве вспенивающего средства в производстве пенопласта из поли-винилхлорида. [3]
Боргидриды щелочных металлов имеют характер типичных солей. Ион ВНГ / представляет собой тетраэдр из атомов водорода с атомом бора в центре и эффективным радиусом 2 03 А. [4]
Боргидриды щелочных металлов обладают сильно выраженными восстановительными свойствами. Например, с его помощью удобно получать летучие гидриды Ge, Sn, As и Sb, исходя из их хлоридов. Действием на последний HCN в эфирной среде был синтезирован довольно устойчивы. [5]
Боргидриды щелочных металлов имеют характер типичных солей. [6]
Боргидриды щелочных металлов обладают сильно выраженными восстановите л н ым и свойствами. Например, с его помощью удобно получать летучие гидриды Ge, Sn, As и Sb, исходя из их хлоридов. [7]
Склонность боргидридов щелочных металлов к гидролизу уменьшается от лития к калию. Он очень гигроскопичен: образование гидрата сопровождается выделением водорода и, вероятно, диборана. Реакция является экзо-термичной, поэтому при попадании воды на кусковой боргидрид лития иногда наблюдается воспламенение. [8]
Напротив, боргидриды щелочных металлов не восстанавливают карбоксильные группы свободных уроновых кислот. Поэтому эти соединения в виде солей можно селективно восстановить до альдоновых кислот. При подкислении реакционной смеси происходит самопроизвольное образование лак-тонов. [9]
ТЧороводороды и боргидриды щелочных металлов не - - являются органическими соединениями бора, однако их получение и применение так переплетается с современным развитием химии органических соединений бора, что краткое описание бороводородов в рамках настоящей книги является настоятельно необходимым. [10]
Он изоморфен боргидридам щелочных металлов. Получается из нитрата таллия ( I) и бор-гидрида калия в водном растворе. [11]
При восстановлении кетонов боргидридами щелочных металлов в гидроксилсодержащих растворителях основным фактором, влияющим на скорость реакции, является электрофильный катализ. Диарилкетоны благодаря присутствию электроноакцепторных фе-нильных групп восстанавливаются в диглиме или пиридине быстрее, чем алифатические кетоны. [12]
Существенную роль играют растворимость боргидрида щелочного металла в эфире и присутствие твердой фазы. Процессы образования диаммиаката диборана, скорее, чем процессы, приводящие к образованию ам-миак-борана, идут в твердой фазе в отсутствие растворителя. Так, при разложении боргидрида аммония в твердой фазе получается диаымиакат диборана. То же самое происходит при действии газообразного аммиака на твердый эфират борана ( СН3) 20 - ВН3 и при обработке твердого аммиака дпбораном. [13]
В растворителях с низкими диэлектрическими постоянными боргидриды щелочных металлов диссоциированы лишь в незначительной степени. [14]
Бром в этих условиях не разрушает боргидриды щелочных металлов. [15]