Cтраница 2
Кислоты Льюиса также выделяют диборан из боргидридов щелочных металлов. [16]
Продукты восстановления флавонов [903,1454,2414] и халконов [2252] боргидридами щелочных металлов или алюмогидридом лития образуют с концентрированными кислотами окрашенные растворы, которые можно анализировать спектрофотометрическими методами. [17]
Во время этих исследований было обнаружено, что боргидриды щелочных металлов являются мягкими, но весьма реакционноспособными восстановителями альдегидов и кетонов. [18]
Большое число Сахаров и их производных было восстановлено боргидридами щелочных металлов до соответствующих спиртов. [19]
BeHg и ВцНи по реакциям дегидро-конденсации из диборана и боргидрида щелочного металла пока не удалось. [20]
![]() |
Составы растворов для химического никелирования по ГОСТ. [21] |
В последнее время были предложены [41, 42] для химического никелирования растворы, содержащие боргидриды щелочных металлов и некоторые боразотосодержащие соединения, которые обладают более высокой восстановительной способностью по сравнению с гипофосфитом. [22]
В дальь шем было получено довольно много сложных гидридов, особе боргидридов щелочных металлов. Простейший представит гидридов бора - диборан В2Н6 был получен впервые А. [23]
Наряду с а л ю мо гид ридоы лития часто применяют в качестве восстановителей боргидриды щелочных металлов, оказывающие более мягкое действие. Промежуточное положенно между боргидридом натрия и активным алюмогидридом лития занимает восстанавливающая система НУ боргидрида натрия и бромида лития в диглиме. С этим реактивом: можно проводить ряд процессов селективно го восстановления. [24]
Оказалось, что-полученные Штоком диборановые соли щелочных металлов Na2B2Hfi и К2В2Нв [2717, 2718] содержали также боргидриды щелочных металлов. Позже была повторена исследованная Штоком реакция между дибораном и амальгамой натрия или калия с тем отличием, что в качестве реакционной среды применяли диэтиловый или дибутиловый эфиры [1458, 1460], так как в такой среде ход реакции легче контролировать. [25]
Приведенный ряд сильно отличается от ряда, характеризующего реакционную способность тех же соединений по отношению к боргидридам щелочных металлов. Это отличие связано с кислотно-основными характеристиками обоих реагентов - диборана и боргидридов щелочных металлов. Диборан является кислотой Льюиса и атакует восстанавливаемую группу по месту повышенной электронной плотности. Неодинаковое отношение диборана и боргидридов щелочных металлов к различным функциональным группам позволяет регулировать в широких пределах избирательное восстановление нитрильных и других групп при их совместном присутствии. Например, с помощью диборана удается осуществить избирательное восстановление нитрильной группы в присутствии нитрогруппы. [26]
Стабильность иона боргидрида зависит также от электронного строения связанного с ним иона металла; она снижается с повышением сродства металла к электронам. Так, боргидриды щелочных металлов исключительно стойки, в то время как боргидрид алюминия, например, очень нестоек и весьма реакционноспособен. [27]
Боргидриды М [ ВН4 ] 2 ( где М - Mg, Ca, Sr, Ba) представляют собой белые твердые вещества. Они похожи по свойствам на боргидриды щелочных металлов, но несколько менее устойчивы по отношению к нагреванию и более активны как восстановители. Гораздо менее устойчивы и более реакционноспособны Ве ( ВИ4) 2 ( т, возг. [28]
Боргидриды М [ ВН4 ] 2 ( где М - Mg, Ca, Sr, Ba) представляют собой белые твердые вещества. Они похожи по свойствам на боргидриды щелочных металлов, но несколько менее устойчивы по отношению к нагреванию и более активны как восстановители. Оба эти боргидрида бурно реагируют с водой. Триметиламин отщепляет ВН3 от А1 ( ВН4) з [ с образованием ( СНз) зНВН3 ] уже при обычной температуре, а от Ве ( ВН4) 2 выше 90 С, тогда как на боргидриды щелочных металлов он вообще не действует. [29]
Согласно уточненной методике, исследуемый альдегид растворяется в водном изопропиловом спирте и непосредственно титруется стандартным раствором NaBH4 в диметилформ-амиде. Карбонильные группы в лигнине могут быть определены восстановлением боргидридами щелочных металлов. [30]