Cтраница 1
Оптические переходы, сопровождающиеся испусканием кванта, подчиняются определенным правилам отбора. По существу эти правило, отражают законы сохранения моментов и чбтности. [1]
Оптические переходы наблюдаются в спектрах испускания и поглощения атомов и. Квантовый переход с более низкого энергетического уровня Еа на более высокий энергетический уровень Еъ может иметь место лишь при поглощении системой энергии, равной Еъ - Еа, Эту энергию в данном случае система получает от световой волны. [2]
Оптический переход между двумя уровнями атома в газе вызывает поглощение в спектральной линии. Зависимость коэффициента поглощения от частоты определяется процессами взаимодействия, возмущающими верхний и нижний уровни. [3]
Оптические переходы между этими двумя зонами запрещены в электрическом ди-польном приближении, однако разрешены магнито-дипольные или электрические квад-рупольные переходы. Следовательно, связанные состояния экситона с р-симметрией являются слабо активными в электрическом дипольном приближении вблизи запрещенной прямой щели. [5]
Оптические переходы между колебательными уровнями гармонического осциллятора могут происходить лишь с изменением квантового числа v на единицу. Частота любого из переходов одинакова и совпадает с частотой VQ. В этом состоит соответствие классической и квантовой теорий. [6]
Энергия в функции k. [7] |
Оптические переходы подчиняются определенным правилам избирательности; одно из них требует соблюдения закона сохранения количества движения. Иными словами, на диаграмме, представляющей зависимость энергии от волнового вектора, допускаются перемещения ( переходы) лищь в вертикальном направлении. Минимальное расстояние по вертикали между зонами проводимости и валентных уровней может быть больше, чем разность энергий между максимумом валентной зоны и минимумом зоны проводимости. Поэтому можно ожидать, что оптический промежуток Wopt, найденный по результатам измерений поглощения, окажется больше термического промежутка Wf. Последний не требует соблюдения закона сохранения количества движения и определяется по данным измерений электропроводности и температурной зависимости коэффициента Холла. [8]
Оптические переходы между основным состоянием гелия и состояниями 2 S и 2 S запрещены правилами отбора. Хотя эти запреты не являются абсолютными, но они определяют соответствующие состояния как метастабильные с временем жизни порядка 10 - 3 с - время в масштабе атомных процессов очень большое. Возбуждение на такие уровни возможно в разряде почти исключительно в результате электронного удара. Для того чтобы могла происходить непрерывная генерация излучения, необходима инверсная заселенность уровней. Это возможно, если время жизни на верхнем уровне значительно превышает время жизни на нижнем - тогда нижнее состояние успеет очищаться. Действительно, время жизни состояний атома 2S и 35 порядка 10 6 с, а состояния 2Р - порядка 10 8 с. При первом из двух переходов 3S - 2P и 2S - - 2Р энергия изменяется больше; следовательно, ему соответствует квант большей частоты, лежащей в видимой области ( К 632 8 нм), а второму - меньшей ( Х1153нм), лежащей в инфракрасной области. [9]
Спектры возбуждения фосфоров, активированных таллием, при комнатной температуре. [10] |
Оптические переходы в них обычно происходят между основным So-уровнем, отвечающим конфигурации электронов s2, и Я-уровнями, соответствующими - конфигурации. [11]
Зависимость, от величины среднего ядерного заряда активаторов. [12] |
Оптические переходы между состояниями активатора и краями валентной зоны - Е и зоной проводимости - Е2, по Громову, выражаются следующими уравнениями. [13]
Оптический переход из минимума кривой и на кривую ЫА, вероятно, возможен, однако он не имеет ничего общего с электронным переходом газообразной молекулы. [14]
Оптический переход слаб только для одной обменивающейся пары, но не для обеих, и, если безызлучательный распад D ( Ti) происходит медленно, реакция (5.26) может протекать через кулоновское взаимодействие. Наоборот, реакция (5.26) не подчиняется механизму обменного взаимодействия, так как она является не адиабатической, тогда как триплет-триплетный обмен протекает адиабатически. Экспериментальное значение Го равно 5 5 нм, а теоретическое - 4 0 нм. Подобная флуоресценция, сенсибилизированная триплетом трифенилами-на, была обнаружена с помощью акцепторов типа хлорофилла и феофитина, поэтому такой перенос энергии может быть распространен в фотобиологических процессах. [15]