Cтраница 1
Перкислоты часто генерируются в реакционной смеси из пер-оксида водорода и производного карбоновой кислоты, но м-хлорпербензойная кислота ( лг - СЮеШССЬОН, МХПБК) - относительно стабильное твердое вещество, имеющееся в продаже. [1]
Перкислоты вполне устойчивы при комнатной температуре и могут, благодаря многочисленным реакциям конденсации, образовать высокомолекулярные соединения. [2]
Перкислоты, перэфиры, пероксиды алкилов, ацилов не взаимодействуют с ТАС. [3]
Перкислоты, гидропероксиды, а также пероксидные соединения альдегидов и кетонов ( имеющие гидроперс - ксигруппу) проявляют кислотные свойства. Наиболее сильными из перечисленных являются перкислоты, величина рКа которых в среднем на 3 5 единицы больше величины рКа соответствующей органической кислоты. [4]
Перкислоты и пероксиды ацилов можно рассматривать как моно - и соответственно диацильные производные пероксида водорода. [5]
Перкислоту и пероксид водорода в смеси определяют в одной пробе, внося в смесь, содержащую йодистый калий и титанилсульфат. [6]
Из перкислот и их солей техническое значение имеют: а) пербораты, б) перкарбонаты и в) персульфаты. [7]
Модификация перкислотами может быть использована для специфического расщепления ДНК по остаткам дезоксицитиди-на 331, поскольку остаток S-N - окиси дезоксицитидина при обработке щелочью претерпевает расщепление гетероциклического ядра. В продукте этой реакции, строение которого не установлено, N-гликозидная связь легко расщепляется под действием 50 % - ной уксусной кислоты, что приводит к полимеру, содержащему остатки дезоксирибозы на месте остатков дезоксигуанозина в исходной цепи. Этот лишенный цитозина полимер при обработке щелочью может расщепляться по пути 3-элиминации ( см. стр. [8]
Продуктом является перкислота, которую во многих случаях удается выделить. [9]
Ацилгидроперекиси ( перкислоты) находят широкое применение для реакций алкоксидирования, гидроксилирования, синтеза окисей аминов и других продуктов. Предложен новый метод 44 прямого получения многих алифатических и ароматических перкислот путем обработки соответствующих кислот 90 - 95 % - ной перекисью водорода в присутствии метансульфокислоты. При этом в замещенных кислотах ( - ОН, - Br, - CN) заместитель не затрагивается; п - и ж-метоксибен-зойные перкислоты этим методом не могут быть получены. [10]
Продуктом является перкислота, которую во многих случаях удается выделить. [11]
Так как перкислоты являются электрофильными реагентами, то им свойственна тенденция сохранять положительно поляризованные гидро-ксильные группы [36], которые легко теряют протоны, как только присоединяются к тг-электронам двойной связи, поэтому конечными продуктами реакции являются эпокись и кислота, соответствущая перкислоте. [12]
Гидропероксиды и перкислоты в кислых растворах, содержащих сульфат железа ( П), фторид натрия, этанол и тетразоловый голубой, образуют окрашенный в фиолетовый цвет формазан. [13]
Ацилгидроперекиси ( перкислоты) находят широкое применение для реакций алкоксидирования, гидроксилирования, синтеза окисей аминов и других продуктов. Предложен новый метод 44 прямого получения многих алифатических и ароматических перкислот путем обработки соответствующих кислот 90 - 95 % - ной перекисью водорода в присутствии метансульфокислоты. При этом в замещенных кислотах ( - ОН, - Br, - CN) заместитель не затрагивается; п - и ж-метоксибен-зойные перкислоты этим методом не могут быть получены. [14]
Небольшое число перкислот и их сложных эфиров было исследовано Девисоном [15] и Сверном и др. [30]; кроме того, несколько спектров получил Минков [31], который, однако, не сделал никаких выводов о карбонильных частотах поглощения. [15]