Перкислота

Cтраница 2

Химические сдвиги протонов органических перкислот и их непероксидных аналогов в СС1. [16]

Поскольку протоны перкислот легко обмениваются подвижными протонами и дейтонами растворителя, при подборе среды для снятия спектров ПМР необходима определенная осторожность. [17]

Увеличение содержания перкислот и простых эфи-ров в продуктах окисления облученных полимеров по сравнению с содержанием в необлученных свидетельствует о том, что в облученных полимерах уязвимыми местами при окислении кроме третичных углеродных атомов и а-углеродных атомов по отношению к гранс-вини-леновой связи являются и поперечные связи. [18]

Если брать перкислоту с другим радикалом, чем в ацилирую-щем имидазоле, то получаются несимметрические перекиси. [19]

Обработка кетонов перкислотами, такими, как пербензой-ная и перуксусная, или другими перекисными соединениями в присутствии кислых катализаторов приводит к образованию эфиров за счет внедрения атома кислорода. Особенно хорошим реагентом считается трифтороперуксусная кислота. [20]

В твердом состоянии высшие перкислоты поглощают при 32ОО см - и полоса становится шире, чем в растворе. [21]

Для раздельного определения отдельных перкислот и пероксида водорода при их совместном присутствии была разработана методика [ 4J, основанная на различной скорости реакции перкислот ( перуксусной и пермуравьиной) с дифениламиносульфонатами натрия или бария, которые с Н2С2 не реагируют. [22]

Гладкое окисление кетонов перкислотами в реакции Байера - Виллигера будет детально рассмотрено в следующей главе. [23]

Окисление ароматических альдегидов перкислотами имеет практическое значение. Продуктами этой реакции оказываются либо карбоновые кислоты, либо сложные эфиры фенолов ( окисление по Банеру - Виллигеру), которые обычно гидролизуют до фенолов. [24]

При обращении с перкислотами и пероксидами ацилов следует соблюдать меры предосторожности. [25]

Гладкое окисление кетонов перкислотами в реакции Байера - Виллигера будет детально рассмотрено в следующей главе. [26]

Без всякого дальнейшего прибавления перкислоты из реакционной массы ежечасно выделяется 75 - 85 г масла, первые порции которото содержат уксусную кислоту, введенную при инициировании реакции. Продукты судьфо-окисления, отделенные от циклогексана, освобождают от Небольших количеств углеводорода и сернистого ангидрида обработкой водяным паром. После нейтрализации, при которой на 100 г масла расходуют около 26 г едкого натра, продукты упаривают, в результате чего выкристаллизовывается циклогексилсульфонат в виде блестящих листочков. Наряду с сульфоно вой кислотой получается около 15 % серной кислоты. Через несколько минут реакционная смесь темнеет и быстро становится интенсивно черной. После этого начинается выделение масла, которое оседает вместе с темными продуктами реакции. Реакция продолжается непрерывно без всякого добавления новых количеств перкислоты, как это всегда наблюдается, если исходят из циклогексана. По мере уменьшения объема реакционной массы ее пополняют свежим циклогексаном, свободным от ароматических соединений. При сульфоокислении мепазина перкиелоту приходится прибавлять непрерывно в течение всего процесса. Непрерывную подачу перекисных соединений можно осуществить также при помощи газов, для чего кислород перед вводом в реактор пропускают через трехмолярный раствор перукеуснон кислоты в уксусной. Этим самым в зону реакции постоянно вносится очень малое количество перуксусной кислоты, достаточное для развития цепной реакции. [27]

Исследовалось также небольшое количество перкислот и их сложных эфиров [ 151 Экспериментально был найден интервал частот, равный 1783 - 1758 см-1, который, по-видимому, будет значительно расширен после изучения большего числа соединений. Тем не менее частоты для этих соединений заметно выше, чем для обычных сложных эфиров. [28]

Те же олигомеры действием перкислоты окисляются в соответствующие а со-диэпоксиды. [29]

Обычно оказывается целесообразным вводить перкислоту в жидкость непрерывно, в течение всего процесса. При этом перкислоты лучше всего применять в растворе того же углеводорода, который подвергают сульфоокислению, или в растворе соответствующей карбоновой кислоты, генетически связанной с данной перкислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4