Cтраница 4
К такому же результату приводит окисление органическими перкислотами. В безводной среде продуктом реакции является соответствующий алкиленокснд, который можно выделить; при его гидролизе имеет место вальденовское обращение. [46]
Легко восстанавливаемые пероксидные соединения - гидропероксиды, перкислоты, пероксиды аци - лов - выделяют иод стехиометрически при нагревании в течение 5 мин. [47]
Первичным продуктом реакции является, следовательно, циклогексилсульфоновая перкислота, получающаяся следующим образом. В результате действия упомянутых выше инициаторов образуются, до сих пор еще неизвестно каким образом, циклогексильные радикалы, которые, как и в случае сульф. [48]
Пертрифторуксусная кислота - наиболее реакционноспособная из всех перкислот, но перуксусная и пербензойная кислоты также применяются с хорошим результатом. Родственным превращением является окисление по Дакину о - и и-оксибензальдегидов и фенилкетонов при действии щелочной перекиси водорода. Сложные эфиры в условиях этой реакции гидролизуются. [49]