Cтраница 3
Скорость реакции олефинов с перкислотами весьма существенно зависит от строения олефипов. [31]
Скорость реакции олефинов с перкислотами весьма существенно зависит от строения олефинов. [32]
Если вместо перекиси водорода применяется перкислота, то получаются несимметрические диацилперекиси. Данный метод удобен тем, что малорастворимая замещенная мочевина легко от деляется и диацилперекиси получаются высокой чистоты. [33]
Если вместо перекиси водорода применяется перкислота, то получаются несимметрические диацилперекиси. Данный метод удобен тем, что малорастворимая замещенная мочевина легко от деляется и диацилперекиси получаются высокой чистоты. [34]
В качестве эпоксидирующих агеитов используются перкислоты: пербензойная, м-хлорпербензойная, мононадфталевая, перуксусная, пертрифторуксусная и пермуравьнная. Перкислоты ароматического ряда применяют в виде индивидуальных реагентов, тогда как перкислоты алифатического ряда - СНзСОзН, СРзСОзН и НСОзН - не выделяют индивидуально и используют сразу после их образования при взаимодействии 30 - или 90 % - й перекиси водорода и соответствующей карбоновой кислоты. [35]
Перекись водорода, гидроперекиси и перкислоты с общей формулой R-О - ОН, например гидроперекись трет. [36]
Первичным продуктом реакции по-прежнему является циклогексил-сульфоновая перкислота, однако, чтобы она образовалась, необходимо длительное ультрафиолетовое облучение. [37]
Одни патенты описывают способы получения перкислот 19 - 20 как стадию, предшествующую стадии окисления. [38]
Такие перекиси, перенимая функции свободных сульфоновых перкислот, являются вместе с тем более стабильными и поэтому действуют длительное время. Таким образом, в присутствии уксусного ангидрида и аналогичных ему веществ даже с трудом реагирующие углеводороды могут длительное время взаимодействовать с двуокисью серы и кислородом без дополнительных побудителей извне. [39]
Окисление аминов пероксидом водорода или перкислотами приводит к образованию оксидов аминов. Атом кислорода с шестью валентными электронами акцептирует неподеленную пару электронов аминного атома азота с образованием N-оксидов. [40]
На первой стадии циклогексанон окисляют перкислотами, в частности надуксусной кислотой, при 30 - 40 С. [41]
Разработан интересный обобщенный имидазольный метод получения перкислот, диацилперекисей и перэфиров. [42]
Они предложены для определения гидропероксидов, перкислот, пероксидов ацилов, перэфиров, пероксидных соединений из кетонов. [43]
Полоса поглощения карбонильной группы у всех перкислот очень интенсивна и у высших алифатических перкислот имеет частоту 1747 - 1748 как в растворе, так и в твердом состоянии. [44]
Тот факт, что грег-бутиловые эфиры перкислот, меченные 18О по карбонильному кислороду, дают сложные эфиры, меченные по каждому атому кислорода на 50 % [210], согласуется с рекомбинацией радикала R - с интермедиатом 17, в котором связь с атомом меди ионная и оба атома кислорода по существу эквивалентны. [45]