Борофторид

Cтраница 1

Борофторид такого карбония получен действием борофтористоводород-ной кислоты на р-ферроценилвшшлдифенилкарбинол в уксусном ангидриде. [1]

Борофторид П обработан диметилани-лнпом так же, как в предыдущем опыте. [2]

Борофторид представляет собой кристаллическое вещество темно-фиолетового цвета, хорошо растворимое в воде, ацетоне, нитрометане. [3]

Борофториды обладают большими достоинствами. Они имеют обычно высокую растворимость, так что концентрация ионов металла в растворе может быть значительно выше, чем в обычных электролитах. Таким образом, создаются настоящие ванны высокой производительности. Присутствие свободной борофтористоводородной кислоты подавляет гидролиз солей, а присутствие избыточной борной кислоты - - диссоциацию комплексных анионов. Свободная борофтористоводородная кислота не разъедает стекло. [4]

Борофторид лития применяется в органическом синтезе в качестве катализаторов и как компонент сварочных флюсов. [5]

Борофториды дифенилбромония и хлорония ведут себя по-другому. Они не разлагаются металлической ртутью, серебром и платиной ни на холоду, ни при кипячении в ацетоне. Медь уже на холоду вызывает разложение борофторида дифенилбромония с образованием дифенила. [6]

Борофторид три-ге-нитротрифенилоксония легко восстанавливается оловом и соляной кислотой в соответствующий амин. [7]

Борофторид бензол-аминоциклопентадиенилжелеза был получен нами [1] взаимодействием [ CeHeFeC5H4Cl ] BF4 с аммиаком. [8]

Разложение борофторидов арилдиазония в ацетоне в присутствии CuCI59. [9]

Борофториды щелочных металлов отделяют фильтрованием. Авторы утверждают, что уменьшается количество образующейся смолы. [10]

Борофториды ферроценилаллильных катионов I и И алкилируют диме-тиланилин в тг-положепие с почти количественным выходом соответствующих; производных димстиланилина. [11]

Однако борофториды диазония, смешанные с другими компонентами, разлагаются независимо, и их индивидуальная конверсия остается неизменной. [12]

Однако борофториды диазония можно заставить расщепляться гомолитически в растворах, особенно в присутствии медного катализатора. В этих условиях при нагревании борофторида фенилдиазония в нитробензоле136 образуются орто - и пара-нитродифенилы. По-видимому, металлический катализатор действует как донор электронов, превращая арильный катион в свободный радикал. Известны отдельные случаи, когда гомо-лиз происходил и в отсутствие катализатора. [13]

Дназотирование аминов с помощью NO BFJ в безводном ацетоне. [14]

Многие гетероароматические борофториды диазония настолько неустойчивы, что выделить их не удается, поэтому их следует разлагать в той среде, где они получены. Борофторид пиридин-2 - диазония36, например, получают путем прибавления нитрита натрия в раствор 2-аминопиридина в борофтористоводородной кислоте и превращают в 2-фторпиридин in situ при нагревании реакционной смеси до 37 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4