Борофторид
Cтраница 3
Если этот борофторид ( XL) 58 подвергнуть разложению в холодном ацетоне в присутствии меди, образуется почти неактивный фторированный дифенил ( XLI), подтверждающий радикальный механизм, по крайней мере для данного типа разложения, так как свободный радикал в гораздо большей степени, чем промежуточный ион карбония, будет склонен к рацемизации путем вращения вокруг связи между двумя фенильными ядрами. [31]
При нагревании борофторид лития разлагается, образуя трехфтористый бор и фторид лития. [32]
Практически важны борофториды диазониев, осаждающиеся при добавлении избытка концентрированного раствора NaBF. Борофториды разбавляют сульфатами натрия и цинка и натриевой солью 1 6-дисульфокислоты нафталина с добавкой щелочных соединений. [33]
Практически важны борофториды диазониев, осаждающиеся при добавлении избытка концентрированного раствора NaBF4 к раствору соли диазония. Борофториды разбавляют сульфатами натрия и цинка и натриевой солью 1 6-дисульфокислоты нафталина с добавкой щелочных соединений. [34]
При концентрации борофторида феррициния 1 10 - 4 М осциллополярограмма имеет нормальный вид, типичный для обратимых электродных процессов ( кривая /), но повышение концентрации ведет к таким изменениям осциллополярограмм, которые можно объяснить автоингибированием электродного процесса. Уже при концентрации соли феррициния 4 - 10 - М ( кривая 3) наблюдается более резкий спад тока после максимума, но при более отрицательных потенциалах ток все еще продолжает увеличиваться. При концентрации выше 6 - IQ - M наступает ингибирование и в этой области потенциалов, так что с ростом концентрации соли феррициния ток при потенциалах отрицательнее пика уменьшается до очень малой величины после чего практически перестает зависеть от концентрации. [35]
При взаимодействии борофторида феррициния с уксусным ангидридом получаются ацетилферроцен ( выход 28 % оттеорет. [36]
При обработке борофторида р-антрилдиазония азотистой кислотой и купро-куприсульфитом происходит замена диазогруппм на нитрогруппу наряду с обильным образованием антрацена. Полученный таким путем - нитроантрацен очищается кристаллизацией из спирта и вакуумвозгонкой. [37]
Полученный сольват борофторида лития загружают в фарфоровые чаши, закрытые стеклянными колпаками ( во избежание разбрызгивания), и помещают в вакуум-сушильный шкаф, где проводят десольватацию и сушку препарата при температуре 80 - 90 / 5 - 20 мм. [38]
Механизм восстановления борофторида фенилдиазония и азобензола в циклогексаноне и п - и о-метилциклогексанонах, вероятно, одинаков. Восстановление происходит гидридным водородом, вырываемым из цик-логексанона или его метильных гомологов. Образовавшийся гидразобен-зол реагирует с кетоном, давая соответствующий энгидразин. [39]
 |
Разложение СвН6КгВР4 ( 10 г стружками Mg ( 1 2 г в различных растворителях ( 75 мл. [40] |
Разложение магнием борофторидов арилдиазонов с арилами: о - и и-толилом, n - анизилом, и-фенетилом, а-нафтилом проводилось в тетра-гидрофуране; после карбонизации были получены, соответственно, о-и и-толуиловая, и-метокси - и ге-этоксибензойная и а-нафтойная кислоты. [41]
После реакции борофторида диазония с азотистокис-лым натрием и медью, 0-динитробензол выделяют не фильтрованием и экстрагированием, а перегонкой с водяным паром. Чтобы уменьшить весьма мешающее вспенивание и переброс жидкости при перегонке, добавляют небольшое количество парафина. После перегонки с водяным паром кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. [42]
Все три борофторида пиридиндиазония, а также борофториды 2 - и 4-хино-линдиазониев разлагаются уже при комнатной или даже более низких температурах. [43]
После отделения борофторида натрия из фильтрата осаждают триборогидрид тетраметиламмония ( 63 %) прибавлением гидроокиси замещенного аммония. [44]
Алкилирование декаборана борофторидом триэтилоксония менее удобно вследствие его чрезвычайной гигроскопичности. [45]
Страницы: 1 2 3 4