Cтраница 1
Пероксидные производные и аддукты карбонатов. [1]
Пероксидные вулканизующие системы рекомендуются для получения резин с повышенной гидролитической стойкостью. [2]
Пероксидные производные и аддукты карбонатов. [3]
Пероксидные производные, возникающие из карбонильных соединений, имеют различное строение и соответственно различно ведут себя при полярографи-ровании. [4]
Легко восстанавливаемые пероксидные соединения - гидропероксиды, перкислоты, пероксиды аци - лов - выделяют иод стехиометрически при нагревании в течение 5 мин. [5]
Трудно восстанавливаемые пероксидные соединения - циклические пероксиды, пероксиды аралкилов, трет-алкилов и смешанные - аралкил-трет-алкилперокси - ды - не выделяют иод даже при длительном нагревании реакционной смеси с обратным холодильником. [6]
Состав пероксидных производных, образующихся при окислении полимерных продуктов, весьма различен и зависит, естественно, от состава полимеров. Кроме того, в полимере могут находиться остатки пероксидных инициаторов, применяемых при полимеризации. Поэтому не существует единой методики для определения пероксидных соединений во всех полимерных материалах. [7]
Оба пероксидных производных азота являются сильнейшими окислителями. [8]
Образование пероксидных производных в малых периодах более или менее характерно лишь для некоторых элементов. [9]
Оба пероксидных комплекса плутония ( IV) характеризуются многоядерной структурой. Коричневый комплекс ( в 0 5 М НС1) содержит два атома плутония, одну пероксидную и одну гидро-ксильную группы. [10]
Все эти пероксидные производные угольной кислоты перегружены атомами кислорода и поэтому весьма нестабильны. Низкая стабильность проявляется и в большом вкладе индуцированного радикальными продуктами разложения в суммарный процесс распада пероксикарбонатов. [11]
Различная термостойкость пероксидных или азогрупп позволяет для таких инициаторов бис-структуры подобр ать температурный интервал, в котором имеет место гомолиз практически только одной центральной, более лабильной, пероксидной ( или азо -) группы с обра - зованием радикалов, содержащих стабильный в данных условиях пероксидный фрагмент. Эти радикалы входят в образующуюся олигомерную молекулу в виде концевых фрагментов. [12]
Последующие реакции пероксидных или других радикалов приводят к получению спиртов, кетонов, карбоновых кислот и аналогичных им молекул, каждая из которых может явиться основой для образования конденсированных кислородсодержащих высокомолекулярных соединений. В зависимости от условий в минеральных маслах накапливаются смолистые шламо - или лако-образные вещества, которые после дальнейшего старения и окисления могут привести к выпаданию ( окисленного) осадка и образованию углеродистых отложений. [13]
Предложено [86] для определения пероксидных ( пе - рекисных) чисел растительных масел - выделившийся при реакции с раствором йодистого калия иод оттит - ровывать раствором аскорбиновой кислоты. [14]
Соли пероксида водорода являются наиболее обычными представителями пероксидных производных. Последние можно в общей форме определить как химические соединения, содержащие непосредственно связанные друг с другом атомы кислорода. Нормальные оксиды ( II § 5) таких кислород-кислородных связей не содержат, чем принципиально и отличаются от пероксидов. [15]