Пероксидные
Cтраница 3
Локализация реакции разложения инициатора в адсорбционном слое может быть достигнута путем использования инициаторов, обладающих ярко выраженными поверхностно-активными свойствами, или химическим связыванием пероксидных инициирующих групп с поверхностью ПМЧ. Из приведенных данных видно, что адсорбционный слой латексной частицы или минелляр-ое состояние вещества оказывает рещающее влияние на кинетику распада инициатора. Следует отметить факт разложения чрезвычайно устойчивых диалкильных пероксидных групп с высокими скоростями в латексных системах при относительно низких температурах. Этот факт может быть связан только с локализацией пероксидных групп в зоне адсорбционного слоя. [32]
Катализ окисления углеводородных топлив ионами металлов заключается в генерировании радикалов, обусловливающих развитие окислительных цепей и требующих дополнительного расхода антиокислителя на вывод из сферы реакции вновь образующихся пероксидных радикалов. [33]
Методы анализа с использованием ионов Fe вследствие высокой чувствительности имеют важное значение и широко применяются там, где не требуется высокая точность, но необходимо определять относительное изменение концентрации пероксидных соединили. [34]
Некоторые константы образования комплексов плутония ( IV) приведены в табл. 7.2. Среди многих не перечисленных комплексов, образуемых ионом Ри4, имеется ряд фосфатных комплексов и два очень устойчивых и сильно окрашенных двухатомных пероксидных комплекса. Достойны внимания большое сродство иона Ри к очень маленькому фторид-иону и заметная степень комплексообразования его с хлоридом и нитратом. При высоких концентрациях НМОз или НС1 плутоний ( IV) образует анионные комплексы, хорошо сорбирующиеся сильноосновкыми анионитами. Эти комплексы образуются при концентрации НС. [35]
Резидрол, электроосажденный на сталь, значительно более окислен, чем при электроосаждении на медь и алюминий, о чем свидетельствует полоса поглощения в области 870 - 920 см -, обусловленная колебаниями связей С-О окисленных структур различного строения: пероксидных, гидропероксидных, эпоксидных и других, в то время как полоса поглощения непредельных двойных связей в области 950 - 960 см - характерна для спектров резидрола, электроосажденного на алюминий и медь. [36]
До у) получают окислением Д у воздухом в условиях, когда ни один из параметров окисления не превышает критич величину На пов-сти Д о у ( углеродного ионообменника) содержатся функц группы карбоксильные, гидроксильные, карбонильные, хинон-ные, пероксидные и др Статич ионообменная емкость по ЫаОН составляет 1 0 - 8 0 м2 экв / г Д о у содержит значительно больше кислорода ( 18 - 40 %), чем Д у, но меньше углерода ( 55 - 75 %) и водорода ( 1 5 - 4 0 %) Зольность его такая же, как у Д у ( до 3 %), но после обеззоливания минер. [37]
Из простых комплексов с неорганическими реагентами в фотометрических методах применяются прежде всего роданидные ( Fe, Co, Nb, Mo, Re, W, U, Ti), иодидные ( Pd, Bi, Sb, Pt), бромидные ( An), пероксидные ( Ti, V, U) комплексы. Определения, основанные на образовании вышеуказанных комплексов, проводят в водной среде или после экстракции их кислородсодержащими органическими растворителями. [38]
Комплексы: а - кислородные и гидрокоильные; б - сульфатные; я - цианидные и амминные; г - с этилендиаминтетрауксусной кислотой; 9-цитратные и тартратные; е - галогенидные ( С1 -, Вг -, I -); ж - фторидные; з - пероксидные; и - карбонатные; п - оксалатные. [39]
Электрофизические методы обработки, включающие в себя обработку в тлеющем разряде ( ионная бомбардировка поверхности в вакууме и в электрическом поле напряжением от 100 В до 5000 кВ) и в коронном разряде ( бомбардировка поверхности ионами газов или атомарным кислородом при атмосферном давлении, напряжении 5 - 30 кВ переменного поля частотой 2 - 20 кГц и расстоянии между электродами 0 5 - 2 0 мм), приводят к деструкции поверхностного слоя полимерного материала с образованием свободных радикалов ( пероксидных и гидропероксидных), адгезионно-активных кислородсодержащих групп, двойных связей, а также к структурированию полимера. [40]
Эти продукты обычно способны взрываться; при стоянии или при обработке кислотами они дают также взрывчатые димерные и полимерные пероксиды. Мономерные пероксидные соетиненпя были получены не только из днэтилового эфира ( 7), по также из ди-изопропилового, ди-н-бутилового, днизоамилового эфиров, тетра-гидрофурана, диоксана и др. Бензиловые и аллиловые эфпры также подвергаются аутоокислению, однако промежуточные гидро-пероксиды не удается выделить из-за их неустойчивости. [41]
LM - сополимера ВФ и ГФП с уменьшенной молекулярной массой) облегчает шприцевание, но при этом качество резин несколько ухудшается. Феноль-ные и пероксидные вулканизующие системы в отношении под-вулканизации резиновых смесей относительно безопасны. [42]
Максимумы на полярограммах пероксидных производных обычно, хотя и не во всех случаях, уничтожаются при добавках метиленового голубого, d - нафтола, желатины и других поверхностно-активных веществ. [43]
А, Т), Е и К и их производные, каро-тиноиды, стеролы и их сложные эфиры стериды. Поэтому и состав образующихся пероксидных соединений липидов весьма неоднороден. [44]
Например, циановая, изоцпановая и гремучая кислоты записываются соответственно HOCN, HNCO и HCNO. Для отличия от окнс-ных пероксидные группировки рекомендуется писать в скобках. [45]
Страницы: 1 2 3 4