Пероксикислота

Cтраница 1

Пероксикислоты с длинной цепью, например пероксилауриновая кислота, количественно получаются из соответствующей кислоты и 50 - 65 % - ного пероксида водорода. [1]

Пероксикислоты образуются, кроме того, при окислении альдегидов. [2]

Пероксикислоты - сильнейшие окислители, окисляющие олефины, фенолы, азот - и серосодержащие нуклеофильные реагенты. [3]

Пероксикислоты находят применение в качестве окислителей и эпок-сидирующих агентов. С их помощью получают оксиды олефинов, глицерин, глицидол, капролактон. Пероксиуксусную кислоту используют для отбеливания волокон, тканей, бумаги и других объектов. [4]

Пероксикислоты широко применяются в химической промышленности в органическом синтезе для эпоксидирования ненасыщенных углеродных соединений и окисления циклогексена. [5]

Окислительные потенциалы реагентов, используемых при отбелке. [6]

Пероксикислоты недостаточно стабильны для транспортировки и хранения в течение длительного периода времени, поэтому, как правило, они производятся на целлюлозном заводе. В качестве сырья используются реагенты при высокой концентрации, чтобы изменить направление реакции в сторону образования пероксикислот. Для того, чтобы избежать больших избытков исходных кислот необходимо обеспечить их высокую степень конверсии в пероксикислоты. [7]

Пероксикислоты - сильнейшие окислители, оки сляющие олефины, фенолы, азот - и серосодержащие нуклеофильные реагенты. [8]

Простые пероксикислоты ( например 1, ХМе) обычно используются в виде водных растворов ( примерно 40 - 60 %), но могут быть получены и в безводной форме. Хотя перуксусная кислота ( 1 Х Ме) потенциально взрывоопасна даже при - 20 С, она может быть перегнана. [9]

Низшие алифатические пероксикислоты ( RCO3H, R Н, СН3, CF3) обычно образуют ацилированные диолы путем раскрытия эпоксидного цикла, а при действии пероксилауриновой, монопер-оксиянтарной, пероксифталевой и пербензойной кислот гладко образуются эпоксиды. Широко используется коммерчески доступная лг-хлорпербензойная кислота. Реакция протекает как цис-при-соединение, так что из цис - и ту. [10]

Кроме пероксикислоты и карбоновой кислоты другим продуктом окисления альдегидов являются ангидриды. Их образованию благоприятствуют применение смешанного катализатора ( соли Со или Мп с солями Си) и пониженное парциальное давление кислорода. [11]

Ацилирование пероксикислот приводит к образованию ацилперокси-дов, обычно несимметричных. [12]

Гидроперекиси, пероксикислоты и особенно пероксид метилкетона этила являются намного более опасными веществами. Они являются сильными раздражителями и разъедают глаза, что может привести к слепоте; в том случае, если попадают в организм в достаточных количествах, могут вызывать серьезное повреждение или смерть. [13]

Все упомянутые алифатические пероксикислоты можно получать In situ, как и кислоту Каро ( пероксимоносерную кислоту), которая также часто используется. [14]

Все упомянутые алифатические пероксикислоты можно получать in situ, как и кислоту Каро ( пероксимоносерную кислоту), которая также часто используется. [15]

Страницы: 1 2 3 4