Пероксикислота

Cтраница 4

В табл. 7.3 представлены данные для пероксикислот. [46]

Окисление пиридинов обычно достигается реакцией с пероксикислотами. [47]

Нитрозосоединения получают, используя в качестве окислителей пероксикислоты. Более глубокое окисление нитро-зосоединений, например, с помощью азотной кислоты приводит к нитропроизводным. [48]

Сравнение аналогичных зависимостей для третичных гидропероксидов ROOH и алифатических пероксикислот RC ( O) OOH приводит к соотношению трансмиссионных коэффициентов PRQOH / Ркс ( оон - 0.5 / 0.95 0.53, которое показывает, что диэлектричность - О - вдвое больше, чем у С ( О) - группы. [49]

Получение 3-хлородиазирннов нз амндннов. [50]

Оксазиридины 12 могут быть получены окислением оснований Шиффа пероксикислотами. Иногда нитроны получаются в качестве побочных продуктов. Оксазиридин 13 ( R Н) и некоторые другие аналоги были синтезированы окислением циклогексанона хлорамином. [51]

Страницы: 1 2 3 4