Cтраница 2
Названия анионов пероксикислот образуют, добавляя приставку пероксо. Так соли пероксосерной кислоты H2SO5 называются пероксосульфатами, соли пероксодвусерной кислоты H2S2O8 - пероксодисуль-фатами. [16]
Названия анионов пероксикислот образуют, добавляя приставку пероксо. Так соли пероксосерной кислоты H2SO5 называются пероксосульфатами, соли перокео-двусерной кислоты Н252Ов - псроксодисульфатами. [17]
В распаде пероксикислот в парах обычно существенную роль играют гетерогенные реакции. [18]
Названия анионов пероксикислот образуют, добавляя приставку пероксо. Так соли пероксосерной кислоты H2SOs называются пероксосульфатами, соли иероксодвусерной кислоты НгЗзОа - пероксодисуль-фатами. [19]
С альдегидами пероксикислоты образуют по обратимой реакции 1 -гид-роксипероксиды. [20]
Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены ( см. гл. V), исследование реакций алкилгидропе-рекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно74 было показано, что трет-бутилгидроперекись при 35 С в присутствии ионов тяжелых ме - таллов реагирует с диметиланилином с образованием 95 % М - метил - М - трет-бутилпероксиметиланилина. [21]
Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены ( см. гл. V), исследование реакций алкилгидропе-рекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно74 было показано, что трет-бутилгидроперекйсь при 35 С в присутствии ионов тяжелых ме - таллов реагирует с диметиланилнном с образованием 95 % М - метил - М - трет-бутилпероксиметиланилина. [22]
Для получения кристаллической пероксикислоты эфир отгоняют и завершают осушку, выдерживая продукт в эксикаторе с конц. [23]
Эпоксидирование алкенов пероксикислотами - реакция Прилежаева [65, 71] - широко используется в промышленности и лабораторной практике. Еще более эффективными эпоксидируюшими агентами являются сульфопероксикислоты, гидротриоксиды и диоксираны. [24]
Алкены окисляются пероксикислотами и другими органическими иероксидными соединениями ( см. гл. [25]
Автоокислением альдегидов получают пероксикислоты. [26]
Можно также использовать пероксикислоты и, реже, пероксид водорода. [27]
Перекиси ацилов и пероксикислоты, как и все производные кислот, могут выступать в качестве ацилирующих реагентов. [28]
Применяют также и ароматические пероксикислоты ( например, пербензойную, л-хлорпербен-зойную. Преимущество последних состоит в том, что реакцию можно проводить в мягких условиях в неполярных растворителях, таких как хлороформ. [29]
При реакции с органическими пероксикислотами ( например, с перуксусной кислотой) или пероксидом водорода изохинолин дает А - оксид ( изохинолин-2 - оксид), что типично для третичных аминов. Особое значение этих производных в химии пиридина и хинолина связано в основном с большей активацией положения 4 каждого из этих соединений к воздействию как электрофильных, так и нуклеофильных реагентов, что часто позволяет получать такие соединения, которые невозможно получить из исходных гетероциклических оснований. [30]