Cтраница 3
Дипероксиацетали распадаются [225] с промежуточным образованием пероксиэфира. [31]
Таким образом, пиролиз диалкилперекисей и пероксиэфиров приводит к образованию алкокси - и алкилрадикалов, которые и вступают в последующие реакции. [32]
Следует отметить, что метод получения пероксиэфиров аци-лированием гидроперекисей является единственным. Продуктами гидролиза пероксиэфиров являются, соответственно, кислоты и гидроперекиси или же соединения, возникающие в результате вторичных реакций между ними. [33]
Таким образом, пиролиз диалкилперекисей и пероксиэфиров приводит к образованию алкокси - и алкилрадикалов, которые и вступают в последующие реакции. [34]
Следует отметить, что метод получения пероксиэфиров аци-лированием гидроперекисей является единственным. Продуктами гидролиза пероксиэфиров являются, соответственно, кислоты и гидроперекиси или же соединения, возникающие в результате вторичных реакций между ними. [35]
Гидропероксиды количественно восстанавливаются за несколько минут, пероксиэфиры и диалкилпероксиды значительно менее реакционноспособны, димерные и тримерные пероксиды из кетонов реагируют еще труднее. Основное применение каталитического восстановления в анализе пероксидных соединений состоит в получении устойчивых продуктов гидрирования для доказательства структуры. [36]
Гидропероксиды количественно восстанавливаются за несколько минут, пероксиэфиры и диалкилпероксиды значительно менее реакционноспособны, димерныс и тримерные пероксиды из кетонов реагируют еще труднее. Основное применение каталитического восстановления в анализе пероксидных соединений состоит в получении устойчивых продуктов гидрирования для доказательства структуры. [37]
Эта перегруппировка особенно характерна для декалил-9 - пероксиэфиров. [38]
Зильберт и Сверн29 показали, что анализ пероксиэфиров по методу Уилера в присутствии следов хлорного железа дает удовлетворительные результаты. [39]
Эта перегруппировка особенно характерна для декалил-9 - пероксиэфиров. [40]
Зильберт и Сверн29 показали, что анализ пероксиэфиров по методу Уилера в присутствии следов хлорного железа дает удовлетворительные результаты. [41]
В зависимости от условий разложения ацилпероксидов и пероксиэфиров оно может идти по гемолитическому или гетеролитическому механизму. [42]
Действием тех же ацилирующих агентов на гидропероксиды синтезируют пероксиэфиры. [43]
Бартлетт [152] предложил различать по механизму термического распада пероксиэфиры RC ( O) OOR двух типов. В пероксиэфирах первого типа радикал R не может существовать в виде относительно стабильного свободного радикала. [44]
![]() |
Относительные эффективные константы скорости. [45] |