Cтраница 1
Перфторпропилен токсичен, все работы с ним нужно проводить в вытяжном шкафу. [1]
Перфторпропилен и перфторизобутилен обладают еще меньшей способностью к полимеризации; даже применение катализаторов, высоких давлений и температур не приводит к образованию из них полимеров, и в настоящее время не имеется надежных способов их полимеризации. Однако уже известно, что перфторпропилен сравнительно легко сополимеризуется с этиленом, винилиденфторидом, винилацетатом и виниловыми эфирами. [2]
Перфторпропилен в отличие от перфторизобутилена способен к сопо-лимеризации с обычными олефинами. [3]
Перфторпропилен в отличие от перфторизобутилена способен к сопо-лимеризации с обычными олефипами. [4]
Тетрафторэтилен, перфторпропилен и другие фторолефины легко присоединяют амины. [5]
Склеивание сополимеров перфторпропилена и винилиденфторида проводят с помощью трифенилметан-4 4 4 -триизоцианата, а также эпоксидных клеев. [6]
При взаимодействии перфторпропилена с солями азотистоводородной кислоты получен нестабильный перфторпропенилазид, при спонтанном разложении которого образуется 2 3-дифтор - 2-трифторметилазирин. [7]
При сополимеризации перфторпропилена и трифторхлорэтилена с окисью этилена, инициируемой ультрафиолетовым светом или перекисью ди-трет-бутила, в зависимости от состава образуются жидкие, гелеобраз-ные или воскоподобные продукты. [8]
В результате облучения перфторпропилена образуются высококипящие вещества, соответствующие три - или тетрамерам этого олефина. Перфторбутадиен превращается в мягкий вязкий материал, представляющий собой смесь димера и твердого полимера, частично растворимую в кислородсодержащих растворителях. [9]
Отношение винилиденфторида к перфторпропилену обычно значительно выше, чем 1: 1, следовательно, в сополимере имеются сегменты поливинилиден-фторида. Однако следует ожидать, что дегидрогалогенирование будет происходить преимущественно с участием фтора, связанного с третичным углеродным атомом, а не входящего в состав дифторметиленовых групп. [10]
Сополимер винилиденфторигда с перфторпропиленом ( вайтон А, вай-топ В. [11]
При полимеризации и сополимеризации перфторпропилен дает продукты, обладающие ценными техническими свойствами. [12]
В промышленности так получают перфторпропилен. [13]
Сополимеризация окиси этилена с перфторпропиленом и трифторхлорэтиленом происходит, по Хауптшейну и Лессеру74, при облучении мономеров ультрафиолетовыми лучами в присутствии перекиси ди-трет-бутила. В этом случае при степени превращения перфторпропилена 40 - 50 % ( исходное соотношение компонентов - окись этилена: перфторпропилен4: образуются прозрачные вязкие сополимеры, содержащие 30 % перфторпропилена. При сополимеризации с трифторхлорэтиленом ( соотношение компонентов 3 7: 1 или 1 2: 1) образуются гелеобраз-ные или стеклообразные продукты, содержащие 46 8 % и соответственно 62 9 % трифторхлорэтилена. Эти продукты нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Сополимеры с перфторпропиленом отличаются особой стойкостью к действию серной и иодистоводородной кислот. При приведенных условиях винилиденфторид не вступает в реакцию сополимеризации с окисью этилена, но выход гомополимера в присутствии окиси этилена существенно повышается. [14]
Сополимеризация окиси этилена с перфторпропиленом и трифторхлорэтиленом происходит, по Хауптшейну и Лессеру74, при облучении мономеров ультрафиолетовыми лучами в присутствии перекиси ди-тре / п-бутила. В этом случае при степени превращения перфторпропилена 40 - 50 % ( исходное соотношение компонентов - окись этилена: перфторпропилен4: образуются прозрачные вязкие сополимеры, содержащие 30 % перфторпропилена. При сополимеризации с трифторхлорэтиленом ( соотношение компонентов 3 7: 1 или 1 2: 1) образуются гелеобраз-ные или стеклообразные продукты, содержащие 46 8 % и соответственно 62 9 % трифторхлорэтилена. Эти продукты нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Сополимеры с перфторпропиленом отличаются особой стойкостью к действию серной и иодистоводородной кислот. При приведенных условиях винилиденфторид не вступает в реакцию сополимеризации с окисью этилена, но выход гомополимера в присутствии окиси этилена существенно повышается. [15]